• 专利附录
  • 专利说明
  • 权利要求
  • 类似技术
  • 同族专利
  • 引用文献
  • 法律状态
  • 优先权
    • 专利摘要:
    本發明公開了如式(I)所示的化合物：□其中X，Y，X，A，R1，R2和R3如本發明中定義。本發明還公開了這些化合物的醫藥上可接受的鹽，含有這些化合物的組合物，以及使用這些化合物治療如癌症等疾病的方法。
    公开号:TW201307342A
    申请号:TW100147653
    申请日:2011-12-21
    公开日:2013-02-16
    发明作者:Robert N Atkinson；Andy J Ommen；James M Veal；Kenneth H Huang；Emilie D Smith
    申请人:Jiangsu Hengrui Medicine Co；
    IPC主号:C07D471-00
    专利说明:
    2-芳基咪唑并[1,2-B]嗒 、2-苯基咪唑并[1,2-A]吡啶，和2-苯基咪唑并[1,2-A]吡 衍生物
    本發明涉及化合物，組合物以及治療各種疾病的方法。特別地，本發明涉及拮抗Smoothened蛋白的活性從而抑制Hedgehog信號路徑的化合物。
    Hedgehog(Hh)信號路徑是一個重要的細胞生理過程調節路徑。Hedgehog蛋白家族成員在脊椎動物和無脊椎動物的發育過程、細胞分化和增殖中發揮著關鍵作用。已知三種脊椎動物Hedgehog基因，包括Sonic Hedgehog(SHh)、India Hedgehog(Ihh)和Desert Hedgehog(Dhh)。它們的轉譯產物通過自我蛋白酶裂解切割、棕櫚醯化和膽固醇附著的轉譯後修飾成為分泌蛋白質。轉譯後修飾在控制Hh蛋白的空間和時間分佈，使該蛋白作為形態發生素在發育過程中發揮作用起到了一部分作用。Hh蛋白在胚胎和成年細胞都可被活化，在調節形態生成方式中起作用，並引起細胞分化。
    Hedgehog信號路徑涉及三個Hh配體(Dhh、Shh或Ihh)、十二個跨膜蛋白Patched(PTCH1)、7個跨膜蛋白Smoothened(SMO)和Gli轉錄因子家族以及其他調節蛋白。由於Patched蛋白和Smoothened蛋白相互作用抑制了Smoothened蛋白的活性，Hh信號路徑通常處於不和Hh配體結合的非活化狀態。Hh配體與Patched蛋白的結合破壞了Patched蛋白和Smoothened蛋白的相互作用，從而導致Smoothened蛋白活化並移行到細胞膜。在哺乳動物系統中，Smoothened蛋白和其他下游路徑的組成部分定位到細胞的非運動纖毛上是信號活化過程的一部分，Smoothened蛋白的活化繼而導致一系列事件，這些事件引起Gli轉錄因子(尤其是Gli1和Gli2)轉位進入細胞核，它們在細胞核活化其標的基因的轉錄。Gli轉錄因子的標的基因包括Wnts、TGFβ、c-Myc、細胞週期蛋白、以及Patched和Gli自身。
    Hh信號路徑在正常情況下被嚴格調控並在細胞增殖、細胞分化、胚胎的形成的過程中發揮重要作用。然而，在異常條件下，Hedgehog信號路徑可能會發生異常並導致疾病。例如在患有格林綜合症，係一種具有較高大腦和皮膚癌風險的遺傳性綜合征的人群中，就被發現Patched蛋白功能缺失突變。膠質母細胞瘤和基底細胞癌(美國最常見的皮膚癌中)中常發現Smoothened或Gli蛋白質的功能突變。Hh信號的異常活化與前列腺癌轉移也有關係。在人體胰腺腫瘤中也觀察到Patched、Smoothened、sonicHedgehog的異常表達。重要的是，Hh信號路徑的組成部分即使不直接參與癌症的發生，路徑的活化仍然在腫瘤細胞增殖的過程中發揮關鍵作用；腫瘤細胞可以建立一個基於Hedgehog信號路徑的自分泌環，其中這些腫瘤細胞分泌Hh配體同時自身接受Hh配體的調控從而促進腫瘤細胞增殖。
    環巴胺(cyclopamine)對小鼠移植瘤模式的影響進一步證實了異常Hh信號路徑在腫瘤中的作用。環巴胺作為一種天然產物來源的生物鹼，被發現是一種Hedgehog信號路徑的拮抗劑。在多種移植瘤模式上，環巴胺都能減慢腫瘤生長進展或抑制腫瘤轉移。
    因此，異常的Hedgehog信號可能直接或間接導致一系列疾病，包括多種癌症。Hh信號路徑在疾病中發揮的作用可能是由於路徑成員的功能缺失或獲得突變或路徑的異常活化。而小分子拮抗劑可以抑制或逆轉異常的Hedgehog信號的影響。因此，拮抗Hedgehog信號路徑的小分子是急需，且臨床上有用的，如Smoothened活性的調節劑。
    本發明提供了如下列式(I)所示化合物，包含這些化合物的藥物組合物以用使用這些化合物或其組合物治療疾病和/或不適的治療方法，如增生疾病、新生血管介導的疾病及類似疾病。
    在一個較寬的實施態樣中(實施態樣1)，本發明提供了式(I)所示的化合物：
    及其醫藥上可接受的鹽，其中，R1是R1-A，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-NHCO2(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、C3-C8環烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、(芳氧基)C1-C6烷基、(雜芳氧基)C1-C6烷基、-OR9、-SR9、或-NR9R11，其中，R11為氫或未經取代的C1-C6烷基，其中，除未經取代的烷基以外，每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團視需要在可經取代的位置都經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NH(C1-C6烷基)-OH、-NH(C1-C6烷基)-(C1-C6烷氧基)、-C1-C6烷氧基-OH、-C1-C6烷氧基-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)、-CON(H)OR80其中R80是氫或羥基保護基、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NH)NH-NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OR80取代；其中，R9是C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C(O)-、芳基、芳基-C(O)-、雜芳基、雜芳基-C(O)-、雜環基、雜環基-C(O)-、芳基-SO2-、雜芳基-SO2-、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基，其中每個環部分視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷基、H2N(C1-C6烷基)-、C1-C6烷基-NH-(C1-C6烷基)-、二-(C1-C6烷基)-N(C1-C6烷基)-、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OR80取代，其中，每個烷基、烯基、炔基、烷氧基視需要在可經取代的位置經一個R92取代，其中，R92是-COR94，R94是(C1-C6)烷氧基、NHOR80或-NR7R96其中，R96是芳基或雜芳基，每個芳基或雜芳基視需要經最多三個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、或-S(C1-C6烷基)取代；或R1是R1-B，其中，R1-B是RW-Rz-RY-RX-，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、-(C1-C3烷基)N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或視需要經C1-C4烷氧基羰基取代的C1-C8烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基、每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-N(R7)C(O)N(R7)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)O(C1-C4伸烷基)-、-OC(O)O-、-OC(O)N(R7)-、-S(O)2-、-S(O)2(C1-C4伸烷基)-、-S(O)2N(R7)-、-OS(O)2N(R7)-、-N(R7)S(O)2-、或-OS(O)2O-；RW是C3-C8環烷基、芳基，雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基視需要經R8取代；R2是氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環烷基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、(芳氧基)C1-C6烷基、或(雜芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、CON(H)OR80、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基，炔基、烷氧基視需要在可經取代碳上經一個R102取代，其中，R102是-COR104，其中，R104是-(C1-C6)烷氧基、-NHOR80，或-NR7R110，其中，R110是芳基或雜芳基，每個芳基或雜芳基都視需要在可經取代的位置經最多三個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、或-S(C1-C6烷基)取代；R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基；A是一個鍵、-O-、-N(R7)-、-C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、-N(R7)C(O)N(R7)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-OC(O)O-、-OC(O)N(R7)-、-S(O)2-、-S(O)2N(R7)-、-OS(O)2N(R7)-、-N(R7)S(O)2-、或-OS(O)2O-；X是N或CR4；R4是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基；每個Y獨立地是N或CR5，限制條件是只有一個Y是N；每個R5各自獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基、其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；每個Z獨立地是N或CR6，限制條件是只有一個Z是N；和每個R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基、其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    本發明還提供了合成化合物(I)的有用的中間化合物，其中一些中間化和物也包含在結構式(I)中。
    本發明還提供了合成本發明的化合物的方法及這些方法中所用到的中間化合物。
    本發明還提供了含有式(I)化合物或其其醫藥上可接受的鹽與至少一種醫藥上可接受的載體、溶劑、佐劑或稀釋劑組成的藥物組合物。
    本發明還提供了在體外和體內抑制hedgehog信號的方法，該方法包括給藥式(I)化合物。
    本發明還提供了通過投予式(I)化合物治療一種疾病或不適的方法。疾病和不適的例子包括增生性疾病和新生血管介導的疾病，如癌症。
    本發明進一步提供了包含化合物或其藥物組合物的套組，所述套組具有所述化合物或組合物的使用說明。
    本發明進一步提供了一些化合物，它們在治療疾病時可以單獨投予或與其他已知有效治療疾病的藥物或療法聯合使用來增強整體療效。
    在另一個實施態樣，實施態樣2中，本發明提供了結構式IA的化合物
    實施態樣3中的化合物是實施態樣2中的化合物，其中：每個R5獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)；實施態樣4中的化合物是實施態樣3中的化合物，其中：每個R5獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、或芳基，其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；實施態樣5中的化合物是實施態樣4中的化合物，其中：每個R5各自獨立地是氫，視需要在可經取代的位置被一個或多個R10取代的C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或芳基。
    實施態樣6的化合物是實施態樣2-5中結構式是I-B的化合物：
    實施態樣7中的化合物是實施態樣6中的化合物：其中，R5是氫、C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素取代的芳基。
    實施態樣8中的化合物是實施態樣7中的化合物：其中，R5是氫。
    實施態樣9中的化合物是實施態樣7中的化合物：其中，R5是C1-C6烷基。
    實施態樣10中的化合物是實施態樣9中的化合物：其中，R5是甲基。
    實施態樣11中的化合物是實施態樣2至10中的化合物：其中，每個Z是CR6。
    實施態樣12中的化合物是實施態樣11中的化合物：其中，R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣13中的化合物是實施態樣12中的化合物：其中，每個R6各自獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    實施態樣14中的化合物是實施態樣13中的化合物：其中，每個R6各自獨立地是氫。
    實施態樣15中的化合物是實施態樣2至14中的化合物：其中，R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    實施態樣16中的化合物是實施態樣15中的化合物：其中，R3是氫、鹵素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    實施態樣17中的化合物是實施態樣16中的化合物：其中，R3是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣18中的化合物是實施態樣1-17中的化合物：其中，R3是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    實施態樣19中的化合物是實施態樣18中的化合物：其中，R3是甲基或三氟甲基。
    實施態樣19-A中的化合物包括實施態樣2-26中的化合物：其中，-A-R2是C1-C6烷氧基、C1-C6烷基醯胺基、單或二-(C1-C6)烷胺基，其中每個的烷基部分視需要被烷氧基羰基，羥基羰基，胺基羰基，或N-羥基胺羰基取代。
    實施態樣20中的化合物是實施態樣2-19中的化合物：其中，A是一個鍵、-N(R7)-、-N(R7)C(O)-、-C(O)N(R7)-、或-S(O)2N(R7)-。
    實施態樣21中的化合物是實施態樣20中的化合物：其中，A是-N(R7)C(O)-。
    實施態樣22中的化合物是實施態樣2至21中的化合物：其中，R2是氫、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(芳氧基)C1-C6烷基、或(雜芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、環烷基、芳基、或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；實施態樣23中的化合物是實施態樣22中的化合物：其中，R2是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、或(芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；實施態樣24中的化合物是實施態樣23中的化合物：其中R2是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    實施態樣25中的化合物是實施態樣24中的化合物：其中，R2是C1-C6烷基。
    實施態樣26中的化合物是實施態樣25中的化合物：其中，R2是第三丁基。
    實施態樣27中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，-A-R2是-N(R7)C(O)(C1-C6烷基)。
    實施態樣28中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，-A-R2是-NHC(O)(第三丁基)。
    實施態樣29中的化合物是實施態樣2-28中的化合物：其中，R1是R1-A。
    實施態樣30中的化合物是實施態樣29中的化合物：其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、-OR9、-SR9、或-NHR9，其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣31中的化合物是實施態樣30中的化合物：其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、-OR9、或-NHR9，其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OH取代。
    實施態樣32中的化合物是實施態樣31中的化合物：其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣33中的化合物是實施態樣32中的化合物：其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、或-CONH2，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣34中的化合物是實施態樣33中的化合物：其中，R1-A是氫、鹵素、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣35中的化合物是實施態樣34中的化合物：其中，R1-A是-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣36中的化合物是實施態樣34中的化合物：其中，R1-A是氫，鹵素，C1-C6烷基，或C1-C6烷氧基，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣37中的化合物是實施態樣36中的化合物：其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的C1-C6烷氧基。
    實施態樣38中的化合物是實施態樣36中的化合物：其中，R1是鹵素。
    實施態樣39中的化合物是實施態樣32中的化合物：其中，R1-A是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣39-A中的化合物包括實施態樣39中的化合物：其中，R1-A是一個或兩個R8取代的哌啶基，其中，一個R8是氰基、鹵素、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C3的烷氧基羰基取代的C2-C4烯基、或C1-C6的鹵代烷基。
    實施態樣39-B中的化合物包括實施態樣39中的化合物：其中，R1-A是一個或兩個R8取代的哌啶基；其中，一個R8是氰基、鹵素、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C3烷氧基羰基或N-羥基胺羰基取代的C2-C4烯基，或三氟甲基。
    實施態樣40中的化合物是實施態樣39中的化合物：其中，R1-A是芳基或雜芳基，其中每個芳基或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣41中的化合物是實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的芳基；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SO2NH2、-CO2H、-CONH2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C3烷氧基羰基取代的C2-C4烯基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣42中的化合物是實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的雜芳基；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SO2NH2、-CO2H、-CONH2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C3烷氧基羰基或N-羥基胺羰基取代的C2-C4烯基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣42-A中的化合物包括實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是苯基或吡啶基，其中每個苯基和吡啶基經一個或兩個R8所取代，一個R8是C1-C6烷氧基、C1-C6烷基醯胺基、或者單或二-(C1-C6)烷基醯胺基，每個的烷基部分都視需要經C1-C6烷氧基羰基，羥基羰基，胺基羰基或N-羥基胺羰基取代。
    實施態樣42-B中的化合物包括實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是經一個或兩個R8取代的苯基，一個R8是氰基、鹵素、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C3烷氧基羰基或N-羥羥基胺羰基取代的C2-C4烯基、或C1-C2的鹵代烷基。
    實施態樣42-C中的化合物包括實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是經一個或兩個R8取代的吡啶基，一個R8是氰基、鹵素、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、C1-C3烷氧基羰基或N-羥基胺羰基取代的C2-C4烯基、或C1-C2的鹵代烷基。
    實施態樣42-D中的化合物包括實施態樣40中的化合物：其中，R1-A是苯基或吡啶基，每個苯基或吡啶基經一個或兩個R8取代，一個R8是C1-C3烷氧基、C1-C3烷基醯胺基、單或二-(C1-C3)烷基醯胺基，每個的烷基部分都視需要經C1-C3烷氧基羰基，羥基羰基，胺基羰基或N-羥基胺羰基取代。
    實施態樣43中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，R1-A是-OR9或-NHR9；其中，R9是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基，其中每個基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OH取代。
    實施態樣44中的化合物是實施態樣2-28中的化合物：其中，R1是R1-B。
    實施態樣45中的化合物是實施態樣44中的化合物：其中，R1是-RX-RY-Rz-RW，其中，RX是一個鍵-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4烯基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    實施態樣46中的化合物是實施態樣45中的化合物：其中，R1是-RX-RY-Rz-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基，芳基，雜芳基，或雜環基，每個C3-C8環烷基，芳基，雜芳基，或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵，C1-C6伸烷基，-C(O)-，-C(O)(C1-C4伸烷基)-，或-C(O)N(R7)-；RW是C3-C8環烷基，芳基，雜芳基，或雜環基，每個C3-C8環烷基，芳基，雜芳基，或雜環基都視需要經R8取代。
    實施態樣47中的化合物是實施態樣45中的化合物：其中，R1是-RX-RY-Rz-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是芳基、雜芳基、或雜環基，每個芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵，C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    實施態樣48中的化合物是實施態樣47中的化合物：其中，R1是-RX-RY-Rz-RW，其中，RX是一個鍵，-O-，-N(R7)-，或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是雜芳基或雜環基，每個雜芳基或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、或-C(O)N(R7)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    實施態樣49中的化合物是實施態樣44-48中的化合物：其中，RY是哌啶基、哌基、或吡啶基，每個哌啶基，哌基，或吡啶基都視需要經R8取代。
    實施態樣50中的化合物是實施態樣44-49中的化合物：其中，RW是苯基、哌啶基、哌基、嗎啉基、或吡啶基，每個苯基、哌啶基、哌基、嗎啉基、或吡啶基都視需要經R8取代。
    實施態樣51中的化合物是44-50中任意實施態樣的的化合物：其中，-A-R2是氫。
    實施態樣52中的化合物是44-51中任意實施態樣的的化合物：其中，R3是氫或鹵素。
    實施態樣53中的化合物是實施態樣52中的化合物：其中，R3是氫。
    實施態樣54中的化合物是實施態樣1中的化合物：具有式I-C，I-D，或I-E中所示的任意一個結構式：
    實施態樣55中的化合物是實施態樣54中的化合物：其中，每個R5各自獨立地是氫、鹵素、視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代的C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或芳基；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)。
    實施態樣56中的化合物是實施態樣55中的化合物：其中，每個R5獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    實施態樣57中的化合物是實施態樣56中的化合物：其中，每個R5獨立地是氫。
    實施態樣58中的化合物是實施態樣54-57中的化合物：其中，R4是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    實施態樣59中的化合物是實施態樣58中的化合物：其中，R4是氫。
    實施態樣60中的化合物是實施態樣54-59中的化合物：其中，每個Z是CR6。
    實施態樣61中的化合物是實施態樣60中的化合物：其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣62中的化合物是實施態樣61中的化合物：其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    實施態樣63中的化合物是實施態樣62中的化合物：其中，每個R6獨立地是氫。
    實施態樣64中的化合物是54-63中任意實施態樣的的化合物：其中，R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    實施態樣65中的化合物是實施態樣64中的化合物：其中，R3是氫、鹵素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    實施態樣66中的化合物是實施態樣65中的化合物：其中，R3是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣67中的化合物是實施態樣66中的化合物：其中，R3是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    實施態樣68中的化合物是實施態樣67中的化合物：其中，R3是甲基或三氟甲基。
    實施態樣69中的化合物是實施態樣54-68中的化合物：其中，A是一個鍵、-N(R7)-、-N(R7)C(O)-、-C(O)N(R7)-、或-S(O)2N(R7)-。
    實施態樣70中的化合物是實施態樣69中的化合物：其中，A是-N(R7)C(O)-。
    實施態樣71中的化合物是實施態樣54-70中的化合物：其中，R2是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、或(芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    實施態樣72中的化合物是實施態樣71中的化合物：其中，R2是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    實施態樣73中的化合物是實施態樣72中的化合物：其中，R2是C1-C6烷基。
    實施態樣74中的化合物是實施態樣73中的化合物：其中，R2是第三丁基。
    實施態樣75中的化合物是54-74中任意實施態樣的的化合物：其中，-A-R2是-N(R7)C(O)(C1-C6烷基)。
    實施態樣76中的化合物是54-74中任意實施態樣的的化合物：其中，-A-R2是-NHC(O)(第三丁基)。
    實施態樣77中的化合物是54-76中任意實施態樣的的化合物：其中，R1是氫、鹵素、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代。
    實施態樣78中的化合物是54-76中任意實施態樣的的化合物：其中，R1是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素，-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NH(C1-C6烷基)-OH、-NH(C1-C6烷基)-(C1-C6烷氧基)、-C1-C6烷氧基-OH、-C1-C6烷氧基-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代。
    實施態樣79中的化合物是實施態樣78中的化合物：其中，R1是芳基或雜芳基，其中每個芳基或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    實施態樣80中的化合物是實施態樣79中的化合物：其中，R1是芳基，其視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    實施態樣81中的化合物是54-76中任意實施態樣的的化合物：其中，R1是-OR9或-NHR9；其中，R9是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基，其中每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基都視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代。
    實施態樣82中的化合物是54-76中任意實施態樣的的化合物：其中，R1是-RX-RY-Rz-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；Rz是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    實施態樣83中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，R1-A是NR9R11，其中，R9是C3-C8環烷基-C(O)-、芳基-C(O)-、雜芳基-C(O)-、雜環-C(O)-、芳基-SO2-、或雜芳基-SO2-，其中每個都視需要在可經取代位置經一個多個的基團取代：鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、視需要經C1-C3烷氧基羰基取代的C2-C6烯基、或-CON(H)OH。
    實施態樣84中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，R1-A是NHR9，其中，R9是C5-C6雜環基-C(O)-、吡啶醯基、苯甲醯基、苯磺醯基、其中每個都視需要在可經取代的位置經一個或多個的基團所取代：鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、視需要經C1-C3烷氧基羰基取代的C2-C6烯基、或-CON(H)OH。
    實施態樣85中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，R1-A是NHR9；其中，R9是視需要在可經取代位置經一個或多個選自的基團取代的苯甲醯：鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、視需要經C1-C3烷氧基羰基取代的C2-C6烯基、或-CON(H)OH。
    實施態樣86中的化合物是實施態樣2-26中的化合物：其中，R1-A是NHR9；其中，R9是視需要在可經取代位置經一個或多個選自的基團取代的苯甲醯：鹵素、-CN、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基、-SO2NH2、-CONH2、-C(=NOH)NH2、-C(=NH)NH2、視需要經C1-C3烷氧基羰基取代的C2-C6烯基、或-CON(H)OH。
    實施態樣87中的化合物是實施態樣39-43或83-86中任何實施態樣中的化合物：其中，A是-CONH-，R2是C1-C6烷基或視需要經1個或2個R10取代的C1-C6烷基；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C3烷基、C2-C4烯基、C2-C3炔基、C1-C3烷氧基、C1-C2鹵代烷基、C1-C3烷氧基、羥基(C1-C3烷基)、(C1-C3烷氧基)C1-C3烷基、胺基(C1-C3烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C3烷基)、-SO2(C1-C3烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C3烷基)、-CON(C1-C3烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C3烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)。
    本發明還提供了包含實施態樣1-82中任一者的化合物和醫藥上可接受的載體、溶劑、佐劑或稀釋劑的藥物組合物。
    本發明還提供了在樣品中抑制hedgehog路徑信號的方法，包含將實施態樣1-82中任一者的一個或多個化合物與樣品接觸。更具體地說，本發明提供了治療癌症的方法，該方法包括給予需要此種治療的患者有效量的實施態樣中1-82任一者的一種或多種化合物。具體的癌症，包括基底細胞癌、肺癌、乳癌、胰腺癌、和前列腺癌。
    本發明還提供了抑制血管生成的方法。該方法包括給予需要此種治療的患者有效量的實施態樣1-82中任一者的一種或多種化合物。 治療應用
    本發明的方法、化合物、醫藥組合物涉及抑制Hedgehog信號路徑的活化。這種Hh信號路徑的活化可能是依賴於Hh配體或獨立於Hh配體發生。本發明的方法、化合物和醫藥組合物可在體外或體內用於調節或抑制細胞增殖和/或細胞分化，例如抑制高度增殖的細胞的生長、抑制由幹細胞形成組織。
    在某些實施態樣中，本發明中所描述的化合物和醫藥組合物能夠抑制由於Patched功能缺失、Smoothened或Gli功能獲得以及Hh配體過度表達而導致的異常或增殖。在某些實施態樣中，本發明中所描述的化合物和醫藥組合物能夠抑制不含有活化Hedgehog信號路徑的突變的正常或腫瘤細胞、組織的信號。
    本發明一方面涉及使用本發明所描述的化合物或醫藥組合物在體外或體內抑制或減弱樣品的Hedgehog信號路徑的活性。所述樣品可以有許多形式。本發明使用的樣品的實例包括但不限於在重組細胞系統、純化樣品、部分純化的樣品、培養的細胞、細胞萃取物、活檢細胞和其萃取物、體液(如血液、血清、尿液、糞便、唾液、精液、眼淚)和其萃取物中的Hedgehog路徑成分。例如，本發明的一種方法可能包括將一種Smoothened拮抗劑在體外或體內與一個細胞接觸。
    在某些實施態樣中，本發明的化合物和醫藥組合物是通過和Smoothened結合從而抑制Hedgehog信號活化的拮抗劑。在某些實施態樣中，除了Smoothened的抑制之外，不論在體內或在體外，細胞中的Smoothened下游的(例如，Gli)Hedgehog信號路徑中的蛋白質也能被抑制。例如，Gli蛋白的合成、表達、調控狀態、穩定狀態、在細胞中的位置、和/或Gli蛋白的活性都可能會受到抑制。
    本發明的另一個實施態樣是通過給予病人本發明中描述的的化合物或醫藥組合物來治療病人。受治療的病人可以是患病的、具有疾病症狀的、具有發展成疾病或疾病復發的風險的。治療可以使病人痊癒。或者，這種治療可以預防，緩解，減弱，減輕或改善疾病。又或者此種治療可以影響或改變疾病症狀或患病的傾向。可以治療的疾病是通過抑制Hedgehog信號路徑即能抑制病情進展的疾病。例如抑制Hedgehog信號路徑就能直接殺死或抑制病變細胞或組織。或者抑制Hedgehog信號路徑能導致某些蛋白質穩定，反過來殺死或抑制病變細胞或組織。又或者抑制Hedgehog信號路徑能抑制其他蛋白質活化病變細胞或組織的功能。
    通過投予本發明所描述的化合物或醫藥組合物可以治療的相關疾病包括但不限於：增生性疾病，尤其是癌症、皮膚疾病，如特應性皮炎和牛皮癬等皮膚病；骨過度生長障礙，如肢端肥大症、巨頭畸形；以及血管增生性疾病。此外，本發明提供的方法，化合物和組合物還具有治療和美容的應用，包括調節骨骼和軟骨的形成和修復、調節神經組織、調節造血功能。本發明的化合物也可用於治療肝纖維化。可應用的疾病還包括任何可以通過抑制Hedgehog信號路徑來調節其活性的疾病。可應用的疾病還包括由Patched功能缺失，Smoothened或Gli功能增強以及Hh配體過度表達介導其存在、維持、或進展的疾病。
    本發明中所描述的化合物或醫藥組合物尤其適用於癌症治療。癌症是表現為失控或不受調控的的細胞增殖，細胞分化異常，具有異常侵入周圍組織的能力，並具有向其他組織轉移生長的不適當的能力的疾病。本發明的癌症包括原發性和轉移性癌症。可治療的癌症包括實體瘤和血液類型的腫瘤，腫瘤可以發生在身體的任何部位，包括皮膚、組織、器官、骨骼、軟骨、血液、血管。可治療的癌症可以是成人或兒童癌症。
    在一些實施態樣中，本發明所描述的化合物或組合物是用來治療正患有癌症或具有癌症復發風險的病人。本發明所描述的化合物或組合物可治療的癌症的非限制性例子，包括急性淋巴細胞性白血病、急性髓性白血病、腎上腺皮質癌、愛滋病相關的癌症、肛門癌、闌尾癌、星形細胞瘤、非典型畸胎樣/橫紋肌樣瘤、基底細胞癌、膽道癌、膀胱癌、乳癌、支氣管腫瘤、Burkitt淋巴瘤、類癌瘤、子宮頸癌、脊索瘤、慢性淋巴細胞性白血病、慢性粒細胞性白血病、慢性骨髓增生性疾病、結腸癌、直腸癌、顱咽管瘤、皮膚T細胞淋巴瘤、子宮內膜癌、成室管膜細胞瘤、室管膜瘤、食道癌、嗅神經母細胞瘤、尤文肉瘤家族腫瘤、顱外生殖細胞瘤、性腺外生殖細胞腫瘤、膽囊癌、胃癌(胃)癌、胃腸間質瘤(GIST)、妊娠滋養細胞腫瘤、神經膠質瘤(成人)、膠質瘤(兒童腦幹)、毛細胞白血病、頭部和頸部癌症、心臟癌、肝癌癌、霍奇金淋巴瘤、喉咽癌、眼內黑色素瘤、胰島細胞瘤、卡波西腔肉瘤、腎(腎細胞)癌、朗格漢斯細胞組織細胞增生症、喉癌、唇和口腔癌、肝癌、髓母細胞瘤、髓上皮瘤、黑色素瘤、Merkel細胞癌、間皮瘤、轉移性鱗癌、口腔癌、多發性內分泌腺瘤綜合征、多發性骨髓瘤、蕈樣肉芽腫、骨髓增生異常/骨髓增生性腫瘤、鼻腔和鼻竇癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、非霍奇金淋巴瘤、非小細胞肺癌、口腔癌、口咽癌、骨肉瘤和骨惡性纖維組織細胞瘤、卵巢癌、卵巢癌、卵巢生殖細胞腫瘤、胰臟癌、乳頭狀瘤、甲狀旁腺癌、陰莖癌、咽癌症、松果體實質腫瘤、成松果體細胞瘤、垂體瘤、胸膜肺母細胞瘤、原發性中樞神經系統(CNS)、淋巴瘤、前列腺癌、直腸癌、腎細胞癌(腎)、視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、唾液腺腫瘤、Sezary綜合症、小細胞軟組織肉瘤、肺癌、小腸癌、鱗狀細胞癌、胃(胃)癌症、原始性神經外胚層瘤、睾丸癌、咽喉癌、胸腺瘤和胸腺癌、甲狀腺癌、腎盂和輸尿管移行細胞癌尿道癌、子宮肉瘤、陰道癌、外陰癌、華氏巨球蛋白血症、腎母細胞瘤。
    在一些實施態樣中，本發明所描述的化合物或組合物是用來治療正患有癌症或具有癌症復發風險的病人，所述癌症選自基底細胞癌，乳癌、大腸癌、胃癌、膠質母細胞瘤、血液癌、肝癌、肺癌、髓母細胞瘤、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌。
    在一些實施態樣和某些疾病中，本發明中所描述的Smoothened拮抗劑用於聯合其他已經由適當的監管當局批准或承認的治療劑來治療適宜的適應症。本發明中的Smoothened拮抗劑可與其他治療劑以分開或複方製劑的劑型給藥。當本發明中的Smoothened拮抗劑和其他醫藥分開投予時，可以同時投予，也可以Smoothened拮抗劑先投予，也可以其他醫藥先投予。 醫藥組合物
    另一方面，本發明提供了含有一種或多種本發明所描述的具有式(I)結構式的化合物和一種合適的載體、賦形劑或稀釋劑的醫藥組合物。載體、賦形劑或稀釋劑的具體性質將取決於組合物的實際所需，並可在獸用或人用的適當的或可接受的範圍內變動。醫藥合物可以視需要包括一種或多種其他化合物。
    用於治療或預防疾病時，此發明所述的化合物可以單獨投予，也可以作為一個或多個化合物的混合物與其他用於治療這類疾病和/或與這些疾病相關的藥劑合用。該化合物也可能和其他藥劑組成複方或聯合投予用於治療其他疾病，如類固醇、膜穩定劑、5LO抑制劑、白三烯的合成和受體抑制劑、IgE同種異性型轉換抑制劑或IgE合成抑制劑、IgG同種異性型轉換抑制劑或IgG合成抑制劑、β-受體激動劑、胰蛋白酶抑制劑、阿司匹林、COX抑制劑、甲胺蝶呤、抗腫瘤壞死因子醫藥、利托昔(retuxin)、PD4抑制劑、p38抑制劑、PDE4抑制劑和抗組織胺藥，此處僅列出了部分例子。該化合物可以以化合物本身的形式投予也可以以含有化合物的組合物的形式投予。
    含有該化合物的醫藥組合物可以通過常規的混合、溶解、制粒、包糖衣、乳化、封裝、包埋和冷凍乾燥的方式生產。也可以使用一個或多個生理上可接受的便於將化合物處理成醫藥上可用的製劑的載體、稀釋劑、賦形劑或佐劑以常規方式來製備。
    如前所述，醫藥組合物可由化合物原型製成，也可以以化合物的水合物、溶劑化物、N-氧化物或醫藥上可接受的鹽的形式製成。通常情況下，這些鹽類比相應的游離酸和堿更容易溶於水溶液，但也有的鹽的溶解度低於相應的游離酸和鹼的溶解度。
    醫藥組合物可以是適於任何方式投予的形式，包括，例如，局部用藥、眼、口服、口腔、全身、鼻、注射、經皮給藥、直腸、陰道等、或者適於吸入或腹腔給藥的形式。
    對於局部給藥，該化合物可以製成本領域熟知的溶液、凝膠、軟膏、乳膏、混懸液等。全身給藥製劑包括那些設計用於注射投予的製劑，如皮下注射、靜脈注射、肌肉注射、鞘內(intrathecal)注射或腹腔注射，以及那些設計用於經皮給藥，口腔粘膜給藥或肺部投予的製劑。
    可用的注射製劑包括在水性或油性載體中的活性化合物的無菌懸浮液、溶液、或乳劑。該組合物也可含有賦形劑，如助懸劑、穩定劑和/或分散劑。注射製劑可以以單位劑量形式存在，如置於安瓿或多次劑量容器中，還可含有添加的防腐劑。注射劑型也可以以粉劑的形式提供，使用前以合適的載體重建，包括但不限於無菌無熱原(pyrogen)水、緩衝劑、葡萄糖溶液等。使用前，活性化合物可以以任何已知的的技術乾燥，如冷凍乾燥，以及重建。
    對於黏膜給藥，藥劑中使用了適於透過屏障的滲透劑。這些滲透劑是本領域已知的。
    口服給藥的醫藥組合物可以是常規方法製備的例如錠劑、片劑、膠囊的形式，它們含有醫藥上可接受的賦形劑，如黏合劑(如預糊化的玉米澱粉、聚乙烯吡咯烷酮或羥丙甲基纖維素)；填充劑(如乳糖、微晶纖維素或磷酸氫鈣)；潤滑劑(如硬脂酸鎂、滑石粉或二氧化矽)；崩解劑(如馬鈴薯澱粉或澱粉乙醇酸鈉)；或潤濕劑(如十二烷基硫酸鈉)。片劑還可以用本領域已知的方法使用糖衣、薄膜衣或腸溶衣包衣。
    口服的液體製劑可以是例如酏劑(elixir)，溶液，糖漿或混懸液，也可以是幹產品，在使用前使用水或其他合適載體重建。液體製劑可以以常規方法製備，使用醫藥上可接受的添加劑如助懸劑(如山梨糖醇糖漿、纖維素衍生物或氫化食用油脂)；乳化劑(如卵磷脂或阿拉伯樹膠)；非水載體(如杏仁油、油性酯、酒精、cremophoreTM或分次植物油)；和防腐劑(例如，對羥基苯甲酸甲酯或羥基苯甲酸丙酯或山梨酸)。該製劑還可以包含合適的緩衝鹽、防腐劑、香料、色素和甜味劑。
    口服投予製劑也按已知方法適當地製備以使化合物控制釋放。
    對於口腔投予，組合物可以製成傳統的片劑或錠劑的形式。
    對於直腸和陰道投予，化合物可製成溶液(保留灌腸)、栓劑或軟膏，它們含有常規栓劑載體，如可可脂或其他甘油酯。
    對於鼻腔給藥或通過吸入或吹入投予，化合物能以加壓包噴霧或霧化器的方式，並使用合適的拋射劑，如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷、二氯四氟乙烷、碳氟化合物、二氧化碳或其他合適的氣體。如果使用加壓氣溶膠的方式，可設計一個閥門定量提供固定劑量單位的醫藥。吸入器和噴入器(例如膠囊和明膠藥筒組成的吸入或噴入劑)中使用的膠囊和藥筒可製成含有化合物和合適的粉末基質(如乳糖和澱粉)的粉末狀混合物。
    對於眼部投予，化合物可製成溶液、乳液、懸浮液等適用於眼部投予的形式。本領域熟知多種適於將化合物向眼部投予的載體。
    對於延長藥物釋放時間的投予方式，化合物可以製成以植入或肌肉注射投予的儲庫(depot)製劑。化合物可以使用合適的聚合物，疏水材料(如在可接受的油中的乳劑)或離子交換樹脂，或以難溶衍生物來製備，如難溶鹽。或者，還可使用經皮吸收的透皮投予系統，其製成緩慢釋放化合物的黏附圓片或貼片。在這種方式中，可使用滲透加強劑來促進化合物的經皮滲透。
    另一方面，其他的醫藥傳遞系統也可以採用，比如常用的脂質體和乳液作為遞送化合物的傳遞載體。某些有機溶劑，如二甲基亞碸(DMSO)，雖然毒性較大，也可使用。
    如果需要的話，醫藥組合物可以置於藥袋或分配器中，其中可以包含一個或多個含有化合物的單位劑量。所述藥袋可以含有金屬或塑膠薄膜的泡罩包裝。所述藥袋或分配器可以帶有使用說明。
    本發明所描述述的化合物及其組合物，一般以能達到預期效果的有效量使用，例如以能夠有效治療或預防特定疾病的劑量。從治療利益來看意指根除或改善所要治療的疾病和/或根除或改善所要治療的疾病相關的一種或多種症狀以使病人的感受或情況得到改善，儘管病人仍然患病。治療利益也包括停止或減慢疾病進展，不論疾病是否得到改善。
    化合物的投予劑量取決於多種因素，包括正在接受治療的適應症的種類、投予方式、投予目的是預防還是治療、所治療的適應症的嚴重性和病人的年齡和體重、特定化合物在選定的投予途徑下轉化成醫藥活性化合物的轉化率和效率以及的生物利用度等。
    化合物特定使用或投予方式的有效劑量的測定完全在本領域的技術人員的能力範圍之內。有效劑量可根據體外活性和代謝試驗的結果初步估計。例如，當化合物在動物中使用時，其製備的初始劑量應使化合物活性代謝產物在血漿中的濃度等於或大於體外試驗中IC50。計算能達成這樣的血漿濃度的劑量還要考慮特定化合物所需的投予途徑的生物利用度，它們都完全在本領域的技術人員的能力範圍之內。也可以根據體內試驗，如動物模式估計初始劑量。能用於測試活性代謝物治療或預防前述各種疾病的療效的動物模式是本領域熟知的。適於測試生物利用度和/或化合物轉化成活性代謝物的代謝活動的動物模式也是本領域熟知的。普通技術人員可以按慣例使用這些資訊來測定適於向人投予的特定化合物的投予劑量。
    劑量範圍通常在約0.0001mg/kg/天，0.001mg/kg/天或0.01mg/kg/天到約100mg/kg/天，但也有可能更高或更低，除了其他因素以外，這取決於活性代謝產物的活性、化合物的生物利用度、其代謝動力學和其他藥物代動力學性質、投予方式及以上討論的其他各種因素。投予劑量和投予間隔時間可以個體間調整，以使化合物和/或其活性代謝產物能夠達到足以支持治療或預防效果的血漿的藥物濃度。例如，化合物可能是每週投予一次，每週數次(例如，隔日)，每天一次或每天多次，除其他因素外，這取決於投予方式，治療的不同適應症以及臨床醫生的判斷。在局部投予或選擇性攝入的情況下，比如局部外敷、其化合物及其活性代謝產物的有效局部濃度可能與血漿的藥物濃度無關。本領域的技術人員能夠在不需過分試驗的情況下優化投予劑量。 定義
    本發明使用的術語和表達方式擁有以「下所指的含義。
    本發明使用的術語可在其前面和/或後面加一個單線，「-」，或一個雙線，「=」來指出取代基及其母體之間化學鍵的連接順序；一個單線表示一個單鍵，一個雙線表示一個雙鍵。如果沒有單線或雙線，就可以理解為在取代基和其母體之間形成了一個單鍵；另外，除非有特別提示，否則讀取取代基的順序是由左到右。例如，C1-C6烷氧基羰基和-OC(O)C1-C6烷基表示相同的官能團；類似的，芳基烷基和-烷基芳基也表示相同的官能團。
    除非另外說明，本發明使用的術語「烯基」表示一個含有2至10個碳原子並且至少含有一個碳-碳雙鍵的直鏈或支鏈的碳氫化合物。烯基的代表性例子包括但不限於乙烯基、2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、3-丁烯基、4-戊烯基、5-己烯基、2-庚烯基、2-甲基-1-庚烯基、3-癸烯基和3,7-二甲基辛-2,6-二烯基。
    如定義，本發明使用的術語「烷氧基」表示一個烷基基團與母體分子之間透過一個氧原子連接。烷氧基的代表性例子包括但不限於甲氧基、乙氧基、丙氧基、2-丙氧基、丁氧基、第三丁氧基、戊氧基和己氧基。
    除非另外說明，本發明的術語「烷基」表示一個含有1至10個碳原子的直鏈或支鏈的碳氫化合物。烷基的代表性例子包括但不限於甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、第二丁基、異丁基、第三丁基、正戊基、異戊基、新戊基、正己基、3-甲基己基、2,2-二甲基戊基、2,3-二甲基戊基、正庚基、正辛基、正壬基和正癸基。當一個「烷基」基團是兩個其他部分之間的連接基團時，那麼它也可以是一個直鏈或支鏈；一些例子包括但不限於-CH2-、-CH2CH2-、-CH2CH2CHC(CH3)-、-CH2CH(CH2CH3)CH2-。
    術語「伸烷基」意指一個二價的烷基基團。一個「伸烷基鏈」就是一個聚亞甲基基團，例如，-(CH2)n-，其中n是一個正整數，較佳為從一到六、從一到四、從一到三、從一到二或從二到三。一個取代的伸烷基鏈意指在一個聚亞甲基基團上，一個或多個亞甲基氫原子經其他取代基所取代。合適的取代基包括下面描述的可經取代的脂肪族基團的取代基。一個伸烷基鏈也可以被一個脂肪族基團或一個取代的脂肪族基團在一個或多個位置取代。
    本發明的術語「炔基」表示一個含有2至10個碳原子，並含有至少一個碳-碳三鍵的直鏈或支鏈的碳氫化合物。炔基的代表性例子包括但不限於乙炔基、1-丙炔基、2-丙炔基、3-丁炔基、2-戊炔基和1-丁炔基。
    本發明的術語「芳基」表示一個包含至少一個芳香環，例如，苯基(也就是單環芳基)的芳香族碳氫化合物環系，該環系、或是至少含有一個芳香碳氫化合物環(例如苯基)的雙環環系、或是環系的芳香部分只有碳子的芳香雙環環系。較佳為芳基基團具有6-14員環，更佳為6-10員環。芳基基團的例子包括，例如苯基、萘基、蒽基、薁基(azulenyl)1,2,3,4-四氫萘基、茚基、2,3-二氫茚基和聯苯基。較佳地，雙環芳基是薁基、萘基、或一個與單環烷基稠和的苯基、單環環烯基、或單環雜環基。更佳的芳基基團是苯基和萘基。又更佳的芳基是苯基。雙環芳基透過芳香環部分(例如：雙環體系的苯基部分，萘基或薁基上的任何碳原子)的碳原子與母體分子相連。雙環芳基上的稠和單環烷基或單環雜環基部分視需要經一個或兩個氧與/或硫取代。雙環芳基代表性例子包括但不限於，薁基、萘基、二氫茚-1-基、二氫茚-2-基、二氫茚-3-基、二氫茚-4-基、2,3-二氫吲哚-4-基、2,3-二氫吲哚-5-基、2,3-二氫吲哚-6-基、2,3-二氫吲哚-7-基、茚-1-基、茚-2-基、茚-3-基、茚-4-基、二氫萘-2-基、二氫萘-3-基、二氫萘-4-基、二氫萘-1-基、5,6,7,8-四氫萘-1-基、5,6,7,8-四氫萘-2-基、2,3-二氫苯并呋喃-4-基、2,3-二氫苯并呋喃-5-基、2,3-二氫苯并呋喃-6-基、2,3-二氫苯并呋喃-7-基、苯并[d][1,3]二氧戊環-4-基、苯并[d][1,3]二氧戊環-5-基、2H-苯并吡喃-2-酮-5-基、2H-苯并吡喃-2-酮-6-基、2H-苯并吡喃-2-酮-7-基、2H-苯并吡喃-2-酮-8-基、異吲哚-1,3-二酮-4-基、異吲哚-1,3-二酮-5-基、茚-1-酮-4-基、茚-1-酮-5-基、茚-1-酮-6-基、茚-1-酮-7-基、2,3-二氫苯并[b][1,4]二氧六環-5-基、2,3-二氫苯并[b][1,4]二氧六環-6-基、2H-苯并[b][1,4]啡3(4H)-酮-5-基、2H-苯并[b][1,4]啡3(4H)-酮-6-基、2H-苯并[b][1,4]啡3(4H)-酮-7-基、2H-苯并[b][1,4]啡3(4H)-酮-8-基、苯并[d]啡-2(3H)-酮-5-基、苯并[d]啡-2(3H)-酮-6-基、苯并[d]啡-2(3H)-酮-7-基、苯并[d]啡-2(3H)-酮-8-基、喹唑啉-4(3H)-酮-5-基、喹唑啉-4(3H)-酮-6-基、喹唑啉-4(3H)-酮-7-基、喹唑啉-4(3H)-酮-8-基、喹唑啉-2(1H)-酮-5-基、喹唑啉-2(1H)-酮-6-基、喹唑啉-2(1H)-酮-7-基、喹唑啉-2(1H)-酮-8-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-4-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-5-基、苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-6-基和苯并[d]噻唑-2(3H)-酮-7-基。在一些實施態樣中，雙環芳基是(i)萘基；或(ii)苯并五或六員單環烷基，苯并五或六員單環烯基，苯并五或六員單環雜環基。這些稠和環中的環烷基、環烯基和雜環基團視需要經一個或兩個獨立地氧或硫取代。
    本發明中的芳基基團可經本發明列舉的各種基團所取代。即，一個芳環系統中的任何能夠經取代的碳原子可進一步與多種環取代基鍵結，例如，鹵素、OH、NO2、CN、NH2、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、NH(C1-C8烷基)、NH(C1-C8烷基)(C1-C8烷基)、C3-C10環烷基、(C3-C10環烷基)烷基、(C3-C10環烷基)烷氧基、C2-C9雜環烷基、C1-C8烯基、C1-C8炔基、鹵素(C1-C8)烷基、鹵素(C1-C8)烷氧基、側氧基、胺基(C1-C8)烷基、單(C1-C8烷基)胺基(C1-C8)烷基、雙(C1-C8烷基)胺基(C1-C8)烷基、C1-C8醯基、C1-C8醯氧基、C1-C8磺醯基、C1-C8硫基、C1-C8磺醯胺基、C1-C8胺基磺醯基。
    一個「芳烷基」或「芳基烷基」基團包含一個如本發明定義的芳基和一個烷基，它們之間通過共價鍵連接。芳基和烷基都可各自獨立地視需要經取代。較佳的芳烷基基團是芳基(C1-C6)烷基，包括但不限於苄基、苯乙基和萘甲基。在本發明中，「芳烷基」和「芳基烷基」是可互換的。
    本發明中，術語「氰基」和「腈」表示一個-CN基團。
    本發明中，術語「環烷基」表示一個單環或雙環烷基環系。單環環系意指含有3至8個碳原子的環狀碳氫化合物基團，這些基團可以是飽和或非飽和的，但不能是芳香族的。在某些實施態樣中，環烷基基團是完全飽和的。單環環烷基的例子包括環丙基、環丁基、環戊基、環戊烯基、環己基、環己烯基、環庚基和環辛基。雙環的環烷基環系意指橋接單環或稠合雙環。橋接單環包含一個單環的環烷基，在這個單環的環烷基中，兩個不相鄰的碳原子透過一個含有一至三個額外碳原子的伸烷基相連接(即，橋接基團的形式：-(CH2)w-，w是1、2、或3)。雙環環系的代表性例子包括，但不限於，二環[3.1.1]庚烷、二環[2.2.1]庚烷、二環[2.2.2]辛烷、二環[3.2.2]壬烷、二環[3.3.1]壬烷和二環[4.2.1]壬烷。稠合雙環的環烷基環系包括一個單環的環烷基與一個苯基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環基或單環雜芳基相稠合。橋接或稠合雙環環烷基可透過單環環烷基上的任何碳原子與母體分子相連。環烷基基團可視需要經一個或兩個各自獨立的氧或硫取代。在一些實施態樣中，稠合雙環環烷基意指一個五員或六員的單環環烷基與一個苯環、一個五員或六員的單環環烷基、一個五員或六員的單環環烯基、一個五員或六員的單環雜環基或一個五員或六員的單環雜芳基相稠合，其中稠合雙環環烷基視需要經一個或兩個獨立的氧或硫取代。
    本發明的術語「鹵素」意指氯、溴、碘或氟。
    本發明的術語「鹵代烷基」、「鹵代烯基」和「鹵代烷氧基」意指一個烷基、烯基或烷氧基基團經一個或多個的鹵素原子所取代。
    本發明的術語「雜芳基」意指單環的雜芳基或含有至少一個雜芳環的雙環環系。較佳的雜芳基基團具有5-14個環原子，其中1-4個環原子是選自氧、氮、硫的雜原子，剩餘的環原子是碳。更佳的雜芳基基團具有5-10個環原子，其中1-4個環原子是選自氧、氮、硫的雜原子，剩餘的環原子是碳。雜芳基基團的例子包括，例如，苯基、萘基、蒽基、薁基1,2,3,4-四氫萘基、茚基、2,3-二氫茚基和聯苯基。又更佳的雜芳基基團是五員或六員的單環雜芳基基團。五員環由兩個雙鍵和一、二、三或四個氮原子及視需要的一個氧或硫原子組成。六員環由三個雙鍵和一、二、三或四個氮原子組成。五員或六員雜芳基通過其內部的任意碳原子或氮原子與母體分子相連接。單環雜芳基的代表性的例子包括，但不限於，呋喃基、咪唑基、異唑基、異噻唑基、二唑基、唑基、吡啶基、嗒基、嘧啶基、吡基、吡唑基、吡咯基、四唑基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基和三基。雙環雜芳基由一個單環雜芳基與一個苯基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜烷基或單環雜芳基相稠合組成。雙環雜芳基基團中稠合的環烷基或雜環基部分視需要經一個或兩個獨立的氧或硫取代。當雙環雜芳基包含一個稠合的環烷基、環烯基或雜環時，雙環雜芳基基團透過其單環雜芳基上的任意碳或氮原子與母體分子相連接。當雙環雜芳基是一個單環雜芳基與苯環稠和時，那麼雙環雜芳基基團透過雙環環系上的任意碳原子或氮原子與母體分子相連接。雙環雜芳基的代表性的例子包括，但不限於，苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并二唑基、苯并噻二唑基、苯并噻唑基、鄰二氮雜萘基、5,6-二氫喹啉-2-基、5,6-二氫異喹啉-1-基、呋喃并吡啶基、吲唑基、吲哚基、異喹啉基、萘啶基、喹啉基、嘌呤基、5,6,7,8-四氫喹啉-2-基、5,6,7,8-四氫喹啉-3-基，5,6,7,8-四氫喹啉-4-基、5,6,7,8-四氫異喹啉-1-基、噻吩并吡啶基、4,5,6,7-四氫苯并[c][1,2,5]二唑基和6,7-二氫苯并[c][1,2,5]二唑-4(5H)-基。在某些實施態樣中，稠和的雙環雜芳基是一個五員或六員的單環雜芳基環與一個苯環、一個五員或六員單環環烷基、一個五員或六員單環環烯基、一個五員或六員單環雜環基或一個五員或六員單環雜芳基稠合，其中，稠合的環烷基、環烯基和雜環基團視需要經一個或兩個獨立的氧或硫所取代。
    本發明中的雜芳基基團可經此處列舉的各種基團所取代。即，一個雜芳環環系中的任何能夠經取代的碳原子可進一步與各種環取代基鍵結，例如，鹵素、OH、NO2、CN、NH2、C1-C8烷基、C1-C8烷氧基、NH(C1-C8烷基)、NH(C1-C8烷基)(C1-C8烷基)、C3-C10環烷基、(C3-C10環烷基)烷基、(C3-C10環烷基)烷氧基、C2-C9雜環烷基、C1-C8烯基、C1-C8炔基、鹵素(C1-C8)烷基、鹵素(C1-C8)烷氧基、側氧基、胺基(C1-C8)烷基、單(C1-C8烷基)胺基(C1-C8)烷基、雙(C1-C8烷基)胺基(C1-C8)烷基、C1-C8醯基、C1-C8醯氧基、C1-C8磺醯基、C1-C8硫代、C1-C8磺醯胺基、C1-C8胺基磺醯基。
    本發明中，術語「雜環基」和「雜環烷基」是可以互換的，其表示一個單環雜環或一個雙環的雜環。本發明的雜環烷基芳基基團含有3-14個環原子，其中1-4個環原子是選自氧、氮、硫的雜原子，剩餘的環上的原子是碳。較佳的雜環烷基基團含有5-10個環原子，其中1-4個環原子是選自氧、氮、硫的雜原子，剩餘的環原子是碳。即，單環雜環意指一個3,4,5,6或7元環，這些環中至少含有一個獨立地選自氧、氮、硫的雜原子，這些雜環可以是飽和的，也可以是不飽和的，但不能是芳香族的。三員環或四員環含有一個選自氧、氮、硫的雜原子。五員環可含有零個或一個雙鍵以及一、二或三個選自氧、氮、硫的雜原子。六員環或七員環含有零、一或兩個雙鍵以及一、二或三個選自氧、氮、硫的雜原子。單環雜環可通過其上的任意碳原子或氮原子與母體分子相連接。單環雜環的代表性的例子包括，但不限於，氮雜環丁烷基、氮雜環庚烷基、氮丙啶基、二氮雜環庚烷基、1,3-二氧環己基、1,3-二氧環戊基、1,3-二硫環戊基、1,3-二硫環己基、咪唑啉基、咪唑烷基、異噻唑啉基、異噻唑烷基、異唑啉基、異唑烷基、嗎啉基、二唑啉基、二唑烷基、唑啉基、唑烷基、哌基、哌啶基、吡喃基、吡唑啉基、吡唑烷基、吡咯啉基、吡咯烷基、四氫呋喃基、四氫噻吩基、噻二唑啉基、噻二唑烷基、噻唑啉基、噻唑烷基、硫代嗎啉基、1,1-二氧硫代嗎啉基(硫代嗎啉碸基)、硫代吡喃基和三噻烷基。雙環雜環是一個單環雜環與一個苯基、單環環烷基、單環環烯基、單環雜環或單環雜芳基稠合。雙環雜環透過其單環雜環上的任意的碳原子或氮原子與母體分子相連。雙環雜環代表性的例子包括，但不限於，2,3-二氫苯并呋喃-2-基、2,3-二氫苯并呋喃-3-基、吲哚啉-1-基、吲哚啉-2-基、吲哚啉-3-基、2,3-二氫苯并噻吩-2-基、十氫喹啉基、十氫異喹啉基、八氫-1H-吲哚基和八氫苯并呋喃基。雜環基團視需要經一個或兩個獨立的氧或硫所取代。在某些實施態樣中，雙環雜環基意指一個五員或六員的單環雜環與一個苯環、一個五員或六員單環環烷基、一個五員或六員單環環烯基、一個五員或六員單環雜環基或一個五員或六員單環雜芳基稠合，其中，雙環雜環基視需要經一個或兩個獨立的側氧基或硫基所取代。
    術語「羥基保護基團」意指防止或阻止羥基參與下一步反應的基團，直到保護基被去除。羥基保護基團的例子包括乙醯基、烯丙基、苯甲醯基、苄基、β-甲氧基乙氧基甲基、甲氧基甲基、二甲氧基三苯基、[雙-(4-甲氧基苯基)苯基甲基]、甲氧基三苯基[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]、對甲氧基苄基醚、甲基硫甲基、三甲基乙醯基、四氫吡喃基、三苯基甲基、矽基(例如：三甲基矽基、第三丁基二甲基矽基、第三丁基二苯基矽基、三異丙基矽氧基甲基和三異丙基矽基)。其他的例子包括烷基基團，如甲基和第三丁基，以及其他的醚，如乙氧基乙基。
    本發明中，術語「硝基」表示一個-NO2基團。
    本發明中，術語「側氧基」表示一個=O基團。
    本發明中，術語「飽和」意味著所提到的化學結構不含有任何多重碳-碳鍵。例如，這裡定義的飽和的環烷基基團包括環己烷基、環丙基等。
    本發明中，術語「經取代」意指指定部分的一個氫自由基經一個特定的取代基所替代，限制條件是其結果是產生一個穩定的或化學上可行的化合物。當術語「可經取代的」可經取代用來形容一個指定的原子，則意味著與該原子相連接的是一個氫自由基，它能夠經一個合適的取代基所替代。
    本發明中，術語「一個或多個取代基」意指根據有效的成鍵位置的數量，所得出的可能的從一個到最大量的一定數量的取代基，前提是上述情況的穩定性和化學可行性。除非另有說明，一個視需要被取代的基團可能在每一個可經取代的位置都有一個取代基，這些取代基可以是相同的，也可以是不同的。本發明中，術語「各自獨立地選自」意味著，在一個化合物中，對於一個在多個實例中給定的變數，可以選擇相同的或不同的值。
    芳基(包括芳烷基、芳烷氧基、芳氧基烷基等中的芳基部分)或雜芳基(包括雜芳烷基、雜芳烷氧基中的雜芳基部分)可以含有一個或更多個取代基。對一個芳基或雜芳基基團上的不飽和碳原子來說，合適的取代基的例子包括鹵素、-NO2、-CN、-R’、-C(R’)=C(R’)2、-C≡C-R’、-OR’、-SR’’’、-S(O)R’’’、-SO2R’’’、-SO2N(R”)2、-N(R”)2、-NR”C(O)R’、-NR”C(O)N(R”)2、-NR”CO2R’’’、-O-CO2R”、-OC(O)N(R”)2、-C-C(O)R’、-CO2R’、-C(O)-C(O)R’、-C(O)R’、-C(O)N(R”)2、-C(=NR”)-N(R”)2、-C(=NR”)-OR’、-N(R”)-N(R”)2、-N(R”)C(-NR”)-N(R”)2、-NR”SO2R’’’、-NR”SO2N(R”)、-P(O)(R’)2、-P(O)(R’)2、-O-P(O)-OR’和-P(O)(NR”)-N(R”)2，其中R’’’是一個視需要取代的脂肪族或芳香族基團，R’和R”如上述定義，或是兩個相鄰的取代基，與它們中間的原子一起形成一個五員到六員不飽和或部分不飽和的環，其中0-3個環原子選自氮、氧或硫。
    一個非芳香雜環可經一個或多個取代基所取代。對一個脂肪族基團或非芳香雜環上的飽和碳原子而言，合適的取代基的例子包括，但不限於，上述列舉的適用於芳基或雜芳基基團上的不飽和碳原子的取代基，還包括=O、=S、=C(R’)2、=N-N(R”)2、=N-OR’、=N-NHC(O)R’、=N-NHCO2R’’’、=N-NHSO2R’’’、=N-R’。其中R’、R”和R’’’如上述定義的。為了表述清楚，術語“取代的脂肪族”意指一個脂肪族基團含有至少一個非脂肪族的取代基。
    對一個雜芳基或雜環上的可經取代的氮原子來說，合適的取代基包括-R’、-N(R’)2、-C(O)R’、-CO2R’、-C(O)-C(O)R’、-C(O)CH2C(O)R’、-SO2R’、-SO2N(R’)2、-C(=S)N(R’)2、-C(=NH)-N(R’)2、-NR’SO2R’；其中R’與上述定義的相同。
    本發明中，術語「硫代」表示一個=S基團。
    本發明中，術語「不飽和」表示所提到的化學結構含有至少一個多重碳-碳鍵，但並不是芳香族的。例如，一個不飽和的環烷基基團包括環己烯基、環戊烯基、環己二烯基，等等。
    很顯然，熟悉該領域的人都知道，此處公開的某些化合物存在互變異構體(tautomericforms)，這些化合物的互變異構體都在公開的範圍之內。除非另有說明，本發明描述的化學結構也意味著包括該結構的所有立體化學形式；比如說，每一個不對稱中心的R和S構型。因此，現有化合物的單一立體化學異構體以及對映和非對映異構混合物也在本發明的範圍之內。舉例來說，其中R3a是羥基的結構式(I)的化合物，與R3a相連的碳原子就會有一個R或S構型。兩個R和S的立體異構體以及所有它們的混合物都在本發明的的範圍之內。
    「醫藥上可接受的」意指那些化合物、材料、組合物和/或劑型都有可靠的醫學判斷，適合接觸人體和動物的組織，沒有過度的毒性、刺激、過敏反應和其他問題以及併發症，有一個合理的利益/風險比率；或者指那些已通過美國食品與藥品監管管理局認證的可用於人體及眷養動物的藥物。
    「醫藥上可接受的鹽」意指酸和鹼的加成鹽。
    「治療有效量」意指當一個化合物被受試者服用時，所需的足以有效地治療本發明所描述的一種疾病或不適的用量。構成「治療有效量」所需的化合物用量取決於化合物本身、不適及其嚴重性，以及接受治療的受試者的年齡，但也可以由本領域的普通技術人員通過常用手段確定。
    「調節」意指對機能、狀態或疾病的治療、預防、抑制、加強或誘導。例如，我們相信本發明的化合物能夠通過刺激人體動脈硬化病變部位中膽固醇的排出來調節動脈硬化。
    本發明中「治療」包括了對受試者，較佳為人類的本發明中所描述的疾病或不適的治療，還包括：
    i.　抑制疾病或不適，也就是說，抑制其發展；
    ii.　緩解疾病或不適，也就是說，引起不適的消退；
    iii.　減緩疾病的進展；和/或
    iv.　抑制、減輕、改善或減緩疾病或不適的一個或多個症狀的進展。
    「受試者」在這裏意指溫血的動物，如哺乳動物，較佳為患有上述一種或多種疾病和不適或有可能患病的人類或人類小孩。
    「EC50」意指一個特定的受試化合物由於自身誘導、引發或增強的一個特殊反應而引發50%個體產生劑量依賴效應時的劑量、濃度或數量。
    「IC50」意指一個特定的測試化合物在試驗中對一種最大反應產生50%抑制效果時的數量、濃度或劑量。 製備方法
    本發明的化合物可透過已知的化學反應和步驟來製備。下面展示了一些合成本發明的化合物的代表性的方法。眾所周知，期望的目標化合物所需的取代基的性質往往決定了合成的首選方法。如果以上沒有特別定義，這些方法中的所有可變基團都如在一般描述中描述的一樣。 整體步驟
    製備本發明的化合物的代表性的合成步驟都列舉在下面的圖表中。除非特別說明，R1、R2、R3、R5-R12、X和Y都與前述列舉的結構式(I)中的定義相同。
    方案1
    方案2
    方案3
    方案4
    方案5
    方案6
    實施例
    本發明的化合物的製備及用途可以透過以下的實施例來進一步說明，其不應該被解釋為限制本發明的範圍或具體步驟和化合物的精髓。除非另有說明，在所有的情況下，柱層析都使用矽膠作為固定相。
    本發明的化合物的製備可以透過以下的實施態樣來進一步的說明，其不應該被解釋為限制本發明的範圍或具體步驟和化合物的精神。除非另有說明，在所有的情況下，管柱層析都使用矽膠作為固定相。
    化合物結構確認和純度確認是通過液相色譜/紫外光譜/質譜來進行的，使用的是Waters Micromass ZQTM檢測器和Waters 2695分離模組以及Waters 2487 Duall吸光度檢測器(Waters Corporation,Milford,MA)。二極體陣列檢測器使用的波長是254nm，質譜採用的是電噴霧電離模式。樣品在室溫下保存在自動進樣器中，大約5μL的樣品被注射到Ascentis ExpressC18管柱(30mm×3mm，2.7μm)(Supelco Analytical,Bellefonte,PA)上，管柱溫度維持在40℃。溶析樣品時，流速為1mL/min，流動相為溶劑A(含有0.1%甲酸的水)和溶劑B(含有0.1%甲酸的乙腈)，開始時經90%A 0.3分鐘，再經10%B至90%B的線性梯度3.6分鐘，然後經90%B 0.4分鐘。在下次運行之前，管柱需經過0.4分鐘的平衡時間才能回到起始狀態。在一些例子中，一些耗時的方法的整體運行時間是10分鐘。化合物的極化重量和滯留時間(tR)，以及相對紫外線吸收面積被用來確定化合物的純度和結構。另外，用核磁共振光譜來表徵關鍵的中間物和化合物。視需要地，也測量了化合物在矽膠TLC板的Rf值。
    本領域之技術人員應該認識到，如下面實施例所顯示的那樣，如果合成目前公開的化合物的起始原料和反應條件改變，那麼反應的順序以及所需的額外步驟也將改變。許多能夠提供已知合成方法，對合成這些公開的化合物有用的常規參考文獻都是可用的(例如：Smithand March,30 March’s Advanced Organic Chemistry：Reactions,Mechanisms,and Structure,Fifth Edition,Wiley-Interscience,2001；或Vogel,A Textbook of Practical Organic Chemistry,Including Qualitative Organic Analysis,Fourth Edition,New York：Longman,1978)。
    起始原料可獲得自商業管道，或是利用已得到確認的已知的文獻方法來製備。反應需在一種合適的溶劑中進行，該溶劑需適用於實驗所用的原料和試劑以及受影響的轉化。本領域中之技術人員應該清楚，分子的官能團應該與最初設想的轉化一致。為了獲得本發明預期的化合物，有時需要做出判斷來修改合成步驟的順序，或選定一個比其他方案更好的特定的流程方案。
    在有些情況下，為了實現上述轉化，對某些反應官能團進行保護是必需的。一般的，有機合成領域中之技術人員都應知道需要哪些保護集團以及連接和移除這些保護基的反應條件。對一個訓練有素的從業者來說，要瞭解保護基可以有很多選擇，權威性的參考文獻包括：J. F. W. McOmie,“Protective Groupsin Organic Chemistry”,Plenum Press,London and New York 1973,in T. W. Greene and P. G. M. Wuts,“Protective Groups in Organic Synthesis”,Third edition,Wiley,New York 1999,in“The Peptides”；Volume 3(editors：E. Gross and J. Meienhofer),Academic Press,London and New York 1981,in “Methoden der organischen Chemie”,Houben-Weyl,4. sup. th edition,Vol. 15/1,Georg Thieme Verlag,Stuttgart 1974,in H. -D. Jakubke and H. Jescheit,20 “Aminosauren,Peptide,Proteine”,Verlag Chemie,Weinheim,Deerfield Beach,and Basel 1982,and/or in Jochen Lehmann,“Chemie der Kohlenhydrate：Monosaccharide and Derivate”,Georg Thieme Verlag,Stuttgart 1974。保護基團可以利用本領域已知的方法在合適的階段移除。
    本文件中的化合物名稱是使用Chemdraw Ultra Version 10.0 or Version 12.0來命名的，它們可從Cambridge Soft購得。 實施例1
    2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酮
    於4-甲基-3-硝基苯甲醯氯(Sigma-Aldrich，2.0g，10mmol)和二氯甲烷(50mL)的混合液中加入三甲基矽基重氮甲烷(2.0M在正己烷中，40mmol)。室溫攪拌該混合物2小時，然後冷卻至0℃，逐滴加入溴化氫/醋酸溶液(6.33mL，33%的溴化氫醋酸溶液，35mmol)。加完後，0℃下攪拌5分鐘，濃縮，經矽膠管柱層析純化(二氯甲烷)，得到標題產物(2.42g，淡黃色固體)，產率：93%。Rf0.61(二氯甲烷)。 實施例2
    6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將6-甲氧基-3-胺基嗒(Apollo Scientific，0.750g，5.99mmol)和2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酮(1.54g，5.99mmol)溶於20mL的乙腈中，在80℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應混合物濃縮至乾燥，剩餘物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(1.45g，淡黃色固體)，產率：85%。Rf0.45(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=285.4[M+H]+，t R=7.47min(歷時10分鐘)。 實施例3
    5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    將6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.5g，1.75mmol)溶於20mL乙醇和5mL水的混合液中，加入醋酸(10.5mmol)和鐵粉(0.491g，8.79mmol)。將反應液在80℃下加熱攪拌4小時，冷卻，減壓濃縮，然後加入100mL飽和碳酸氫鈉溶液。混合液用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，合併有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.328g，淡黃色固體)，產率：73%。Rf0.21(乙酸乙酯)；LCMS(m/z)=255.5[M+H]+，t R=4.89min(歷時10分鐘)。 實施例4
    N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    將5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(0.050g，0.206mmol)溶於5mL的乙腈中，加入吡啶(0.618mmol)和三甲基乙醯氯(0.206mmol)。室溫攪拌該混合物4小時，濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.060g，白色固體)，產率：86%。Rf0.57(乙酸乙酯)；LCMS(m/z)=339.4[M+H]+，t R=6.37min(歷時10分鐘)。 實施例5
    N-(4-氟苄基)-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    在8mL的小瓶中，加入5-(6-甲氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(20.3mg，0.08mmol)、乙腈(0.5mL)、碳酸鉀(13mg)和4-氟苄基溴(19mg，0.1mmol)。反應液攪拌30分鐘後過濾，將濾液加入到10mL水中，析出固體，過濾得標題產物(10mg，34%產率)(與實施例102中的化合物相同)。LCMSm/z=363.3[M+H]+，t R=2.57min。 實施例6
    3-氯-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.250g，0.879mmol)溶於20mL的乙腈中，加入N-氯代琥珀醯亞胺(0.879mmol)。將反應液在60℃下加熱攪拌8小時，然後加入50mL水和50mL飽和碳酸氫鈉溶液稀釋反應液，析出固體，過濾，固體用水(3×25mL)洗滌，真空乾燥，得到標題產物(0.277g，黃色固體)，產率：98%。Rf0.60(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=319.3,321.2[M+H]+，t R=3.02min。 實施例7
    5-(3-氯-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    將3-氯-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.25g，0.784mmol)溶於50mL乙醇和10mL水的混合液中，加入醋酸(4.70mmol)和鐵粉(0.218g，3.92mmol)。將反應液在80℃下加熱攪拌2小時，冷卻，減壓濃縮，然後加入100mL飽和碳酸氫鈉溶液。混合液用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，合併有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.201g，黃色固體)，產率：89%。Rf0.32(乙酸乙酯)；LCMS(m/z)=289.4,291.2[M+H]+，t R=2.21min。 實施例8
    N-(5-(3-氯-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    將5-(3-氯-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(0.025g，0.0867mmol)溶於1mL的乙腈中，加入吡啶(0.261mmol)和三甲基乙醯氯(0.0867mmol)。室溫攪拌該混合物4小時，濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.030g，白色固體)，產率：93%。LCMS(m/z)=373.4,375.3[M+H]+，t R=2.74min。(與實施例109中的化合物相同) 實施例9
    3-溴-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.250g，0.879mmol)溶於20mL的乙腈中，加入N-溴代琥珀醯亞胺(0.879mmol)。將反應液在60℃下加熱攪拌8小時，然後加入50mL水和50mL飽和碳酸氫鈉溶液稀釋反應液，析出固體，過濾，固體用水(3×25mL)洗滌，真空乾燥，得到標題產物(0.300g，黃色固體)，產率：94%。Rf0.51(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=363.2,365.2[M+H]+，t R=3.02min。 實施例10
    3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將3-溴-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.100g，0.275mmol)、4-氟苯基硼酸(0.412mmol)和碳酸鈉(0.825mmol)用6mL異丙醇和2mL水溶解，通入氮氣(5分鐘)，加入雙(三苯基膦)二氯化鈀(0.0275g)。將反應液在80℃下加熱攪拌6小時，冷卻，加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液稀釋，用乙酸乙酯(3×25mL)萃取，合併有機相，無水硫酸鈉乾燥，過濾濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.092g，黃色固體)，產率：88%。Rf0.47(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=379.4[M+H]+，t R=3.07min。 實施例11
    5-(3-(4-氟苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    將3-(4-氟苯基)-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.075g，0.0198mmol)溶於6mL乙醇和2mL水的混合液中，加入醋酸(1.18mmol)和鐵粉(0.055g，0.991mmol)。將反應液在80℃下加熱攪拌2小時，冷卻，減壓濃縮，然後加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液。混合液用乙酸乙酯(3×20mL)萃取，合併有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.065g，黃色固體)，產率：95%。Rf0.36(95：5二氯甲烷：甲醇)；LCMS(m/z)=349.4[M+H]+，t R=2.31min。 實施例12
    N-(5-(3-(4-氟苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    將5-(3-(4-氟苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(0.025g，0.072mmol)溶於1mL的乙腈中，加入吡啶(0.215mmol)和三甲基乙醯氯(0.072mmol)。室溫攪拌該混合物4小時，濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.028g，黃色固體)，產率：90%。Rf0.28(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=433.5[M+H]+，t R=2.74min。(與實施例114中的化合物相同) 實施例13
    5-(3-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    將3-溴-6-甲氧基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.190g，0.523mmol)溶於15mL乙醇和5mL水的混合液中，加入醋酸(3.13mmol)和鐵粉(0.146g，2.61mmol)。將反應液在80℃下加熱攪拌2小時，冷卻，減壓濃縮，然後加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液。混合液用乙酸乙酯(3×25mL)萃取，合併有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.170g，灰白色固體)，產率：89%。Rf0.18(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=333.2,335.2[M+H]+，t R=2.22min。 實施例14
    N-(5-(3-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    將5-(3-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(0.165g，0.495mmol)溶於25mL的乙腈中，加入吡啶(1.48mmol)和三甲基乙醯氯(0.495mmol)。室溫攪拌該混合物4小時，濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(0.200g，白色固體)，產率：97%。Rf0.41(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=417.3,419.3[M+H]+，t R=2.76min。 實施例15
    N-(5-(6-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    將N-(5-(3-溴-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺(0.050g，0.119mmol)、甲硼酸(0.357mmol)、磷酸鉀(0.714mmol)和2-(二環己基膦)-2’,6’-二甲氧基聯苯(0.0238mmol)溶於4mL甲苯和0.4mL水中，通入氮氣(5分鐘)，加入醋酸鈀(0.0119mmol)。將反應液在100℃下加熱攪拌14小時，冷卻，濃縮。粗產物經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(2.4mg，白色固體)，產率：6%。Rf0.64(乙酸乙酯)；LCMS(m/z)=353.4[M+H]+，t R=2.15min。(與實施例121中的化合物相同) 實施例16
    2-溴-1-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮
    將3-硝基-4-(三氟甲基)苯甲酸(Matrix Scientific，2.35g，10mmol)溶於二氯亞碸(22mL，300mmol)中，在95℃下加熱攪拌16小時，冷卻，濃縮，然後加入二氯甲烷(51mL)和三甲基矽基重氮甲烷(20mL，2M在正己烷中，40mmol)，室溫攪拌該混合物2小時。將反應液冷卻至0℃，逐滴加入溴化氫/醋酸(6.33mL，33%的溴化氫)。加完後，在0℃下攪拌5分鐘，濃縮，經管柱層析純化(二氯甲烷)，得到標題產物(2.59g，83%產率)。LCMSm/z=313.5[M+H]+，t R=2.65min。 實施例17
    6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[2,1-f]嗒
    將6-氯-3-胺基嗒(0.842g，0.0065mol)和2-溴-1-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮(2.03g，0.65mmol)溶於37.34mL的乙腈中，在90℃下加熱攪拌該混合物48小時。將反應混合物濃縮，剩餘物經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(1.62g，73%產率)。LCMSm/z=343.3[M+H]+，t R=3.15min。 實施例18
    5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺
    將鐵粉(0.489g)加入6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[2,1-f]嗒(0.600g，1.75mmol)、醋酸(0.802mL)和乙醇/水(10mL，4：1)的混合液中，在80℃下加熱攪拌該混合物2小時，冷卻，濃縮，然後加入50mL飽和碳酸氫鈉溶液，用乙酸乙酯(2×50mL)萃取，有機相經乾燥、濃縮得到標題產物530mg，不經進一步純化直接應用。LCMSm/z=313.4[M+H]+，t R=2.82min。 實施例19
    N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺
    將5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺(0.531g，1.7mmol)、乙腈(14mL)和吡啶(0.275mL)加入到一個40mL的小瓶中，再加入三甲基乙醯氯(0.419mL，3.4mmol)，在80℃下加熱攪拌該混合物20分鐘。將反應液濃縮，加入25mL乙酸乙酯，依次用鹽酸(15mL，1M)和氫氧化鈉溶液(15mL，1M)各洗滌一次。有機相經乾燥、濃縮，然後經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物(630mg，93%產率)。LCMS(m/z)=397.4,399.3[M+H]+，t R=2.87min。(與實施例126中的化合物相同) 實施例20
    N-[5-(6-環戊基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    在一小瓶中加入N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.032g，0.08mmol)、環戊基溴化鋅(0.12mL，2M在四氫呋喃中，0.24mmol)、[1,1’-雙(二苯基膦基)二茂鐵]二氯化鈀(II)(6mg，0.01mmol)和四氫呋喃(0.32mL)。於反應瓶中通入氮氣，然後在微波中於150℃下加熱2小時。加入飽和氯化銨溶液，用乙酸乙酯萃取，合併有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物3.5mg，產率：11%。LCMSm/z=431.5[M+H]+，t R=3.21min。(與實施例316中的化合物相同) 實施例21
    2,2-二甲基-N-[5-(6-甲胺基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.032g，0.08mmol)、四氫呋喃(0.649mL)和甲胺(0.08mL，2M在四氫呋喃中，0.16mmol)加入到一個8mL的小瓶中，在80℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應液濃縮，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物11mg，產率：35%。LCMSm/z=392.5[M+H]+，t R=2.36min。(與實施例137中的化合物相同) 實施例22
    2,2-二甲基-N-[5-[6-(4-甲基-1-哌啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將DMF(1mL)、4-甲基哌啶(0.030g)、碳酸銫(0.130g)和N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.0396g，0.1mmol)加入到一個8mL的小瓶中，在120℃下加熱攪拌該混合物16小時。向反應液中加入5mL水，用乙醚(3mL×2)萃取，有機相經乾燥、濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物0.020g，產率：43%。LCMSm/z=460.6[M+H]+，t R=3.14min。(與實施例233中的化合物相同) 實施例23
    N-[5-[6-(4,4-二氟-1-哌啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    將DMF(1mL)、4,4-二氟哌啶鹽酸鹽(0.048g)、碳酸銫(0.200g)和N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.0396g，0.1mmol)加入到一個8mL的小瓶中，在120℃下加熱攪拌該混合物16小時。於反應液中加入5mL水，用乙醚(3mL×2)萃取，有機相經乾燥、濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物0.015g，產率：31%。LCMSm/z=482.56[M+H]+，t R=2.89min。(與實施例235中的化合物相同) 實施例24
    N-[5-[6-[(順)-2,6-二甲基嗎啉-4-基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    將DMF(1mL)、順-2,6-二甲基嗎啉(0.034g)、碳酸銫(0.130g)和N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.0396g，0.1mmol)加入到一個8mL的小瓶中，在120℃下加熱攪拌該混合物16小時。於反應液中加入5mL水，用乙醚(3mL×2)萃取，有機相經乾燥、濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物0.027g，產率：57%。LCMSm/z=476.6[M+H]+，t R=2.77min。(與實施例250中的化合物相同) 實施例25
    2,2-二甲基-N-[5-[6-(6-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.025g，0.063mmol)、6-甲基-2-吡啶基溴化鋅(Sigma-Aldrich，0.26mL，0.5M在四氫呋喃中，0.13mmol)、雙(三苯基磷)二氯化鈀(II)(0.0044g，0.0063mmol)和四氫呋喃(0.26mL)加入到一個8mL的小瓶中，通入氮氣，在60℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應液濃縮，加入乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物22mg，產率：78%。LCMSm/z=454.6[M+H]+，t R=3.34min。(與實施例149中的化合物相同) 實施例26
    2,2-二甲基-N-[5-[6-(5-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.025g，0.063mmol)、5-甲基-2-吡啶基溴化鋅(Sigma-Aldrich，0.26mL，0.13mmol，0.5M在四氫呋喃中)、雙(三苯基磷)二氯化鈀(II)(0.0044g，0.0063mmol)和四氫呋喃(0.26mL)加入到一個8mL的小瓶中，通入氮氣，在60℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應液濃縮，加入乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物20mg，產率：74%。LCMSm/z=454.6[M+H]+，t R=3.32min。(與實施例150中的化合物相同) 實施例27
    2,2-二甲基-N-[5-[6-(4-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2，1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.025g，0.063mmol)、4-甲基-2-吡啶基溴化鋅(0.26mL，0.13mmol，0.5M在四氫呋喃中)、雙(三苯基磷)二氯化鈀(II)(0.0044g，0.0063mmo1)和四氫呋喃(0.26mL)加入到一個8mL的小瓶中，通入氮氣，在60℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應液濃縮，加入乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物18mg，產率：67%。LCMSm/z=454.6[M+H]+，t R=3.32min。(與實施例151中的化合物相同) 實施例28
    2,2-二甲基-N-[5-[6-(3-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.025g，0.063mmol)、3-甲基-2-吡啶基溴化鋅(0.26mL，0.13mmol，0.5M在四氫呋喃中)、雙(三苯基磷)二氯化鈀(II)(0.0044g，0.0063mmol)和四氫呋喃(0.26mL)加入到一個8mL的小瓶中，通入氮氣，在60℃下加熱攪拌該混合物16小時。將反應液濃縮，加入乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物19mg，產率：70%。LCMSm/z=454.6[M+H]+，t R=3.06min。(與實施例152中的化合物相同) 實施例29
    N-[5-(6-氰基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.059g，0.15mmol)、氰化銅(0.035g，0.3mmol)和4-甲基嗎啉(0.43mL)加入到一個8mL的小瓶中，在微波中於215℃下加熱攪拌該混合物4小時，冷卻，加入乙醚和飽和碳酸氫鈉溶液稀釋，過濾。分出有機層，水層用乙醚萃取兩次，合併有機相，乾燥，濃縮，經薄板層析(TLC)(1：1正己烷：乙酸乙酯)的方法純化，得到標題產物15mg，產率：26%。LCMSm/z=388.5[M+H]+，t R=2.56min。(與實施例173中的化合物相同) 實施例30
    2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-甲醯胺
    將N-[5-(6-氰基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.019g，0.05mmol)、乙醇-二甲基亞碸(1.2mL，5：1)、氫氧化鈉溶液(0.1mL，1M)和雙氧水(0.1mL，30%)加入到一個8mL的小瓶中，室溫攪拌該混合物2小時，加入4mL水稀釋，用乙酸乙酯(2×)和二氯甲烷(1×)萃取，合併有機相，乾燥，濃縮，經管柱層析純化(二氯甲烷～乙酸乙酯)，得到標題產物12mg，產率：60%。LCMSm/z=406.5[M+H]+，t R=2.12min。(與實施例180中的化合物相同) 實施例31
    6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶
    將2-胺基-5-氯吡啶(0.064g，0.5mmol)和2-溴-1-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮(0.156g，0.5mmol)用3mL乙腈溶解，在100℃下加熱攪拌該混合物18小時。將反應液濃縮，經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物165mg，產率：97%。LCMSm/z=342.3[M+H]+，t R=2.86min。 實施例32
    6-氯-2-[3-胺基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶
    將鐵粉(0.140g)加入到6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶(0.171g)、醋酸(0.230mL)和乙醇-水(2mL，4：1)的混合物中，在80℃下加熱攪拌該混合物2小時，冷卻，濃縮，然後加入飽和碳酸氫鈉溶液，用乙酸乙酯和二氯甲烷萃取，合併有機相，乾燥，過濾濃縮，得到標題產物150mg，產率：96%，未經進一步純化直接用於下一步反應。LCMS(m/z)=312.4[M+H]+，t R=1.96min。 實施例33
    N-[5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    將5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺(0.156g，0.5mmol)、乙腈(4.12mL)和吡啶(0.081mL)加入到一個20mL的小瓶中，再加入三甲基乙醯氯(0.123mL，1mmol)，在80℃下加熱攪拌該混合物20分鐘。將反應液濃縮，加入10mL乙酸乙酯，依次用鹽酸(10mL，1M)和氫氧化鈉溶液(10mL，1M)各洗滌一次。有機相經乾燥、濃縮，然後經管柱層析純化(正己烷～乙酸乙酯)，得到標題產物106mg，產率：54%。LCMS(m/z)=396.4,399.3[M+H]+，t R=2.54min。(與實施例81中的化合物相同) 實施例34
    6-溴-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶
    將2-胺基-5-溴吡啶(0.259g，1.5mmol)和2-溴-1-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮(0.468g，1.5mmol)用3mL乙腈溶解，在100℃下加熱攪拌該混合物18小時。將反應液濃縮，得到標題產物618mg，未經進一步純化直接用於下一步反應。LCMSm/z=388.3[M+H]+，t R=2.94min。 實施例35
    6-溴-2-[3-胺基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶
    將鐵粉(0.447g)加入到6-溴-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶(0.618g)、醋酸(0.733mL)和乙醇-水(10mL，4：1)的混合物中，在80℃下加熱攪拌該混合物2小時，冷卻，濃縮，然後加入飽和碳酸氫鈉溶液，用乙酸乙酯和二氯甲烷萃取，合併有機相，乾燥，過濾濃縮，得到標題產物463mg，未經進一步純化直接用於下一步反應。LCMS(m/z)=356.4[M+H]+，t R=2.04min。 實施例36
    N-[5-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    20mL瓶中加入5-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺(0.463g，0.0013mol)，乙腈(7mL)和吡啶(0.210mL)。混合物中加入三甲基乙醯氯(0.320mL，2.6mmol)，80℃攪拌20min。溶液濃縮，加入乙酸乙酯(10mL)，依次用HCl(10mL，1M)和NaOH(10mL，1M)分別洗一次。有機相乾燥，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯：正己烷)，得標題化合物(212mg，37%產率)。LCMSm/z=440.4[M+H]+，t R=2.67min。 實施例37
    N-[5-[6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    於8mL瓶中加入N-[5-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.044g，0.11mmol)，2-氟苯基硼酸(Combi-Blocks，28mg，0.2mmol)，Na2CO3(0.032g，0.3mmol)，雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)(7mg，0.01mmol)和異丙醇-水(1mL，3：1)。反應混合物80℃攪拌16小時。冷卻，濃縮，加入乙酸乙酯/二氯甲烷(1：1)，過濾，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得到標題化合物(25.4mg，55%產率)。LCMSm/z=456.5[M+H]+，t R=2.69min。(化合物同實施例83) 實施例38
    N-[5-[6-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    8mL瓶中加入N-[5-(6-溴咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.044g，0.11mmol)，2-氟-5-(三氟甲基)苯基硼酸(Combi-Blocks,42mg，0.2mmol)，Na2CO3(0.032g，0.3mmol)，雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)(7mg，0.01mmol)和異丙醇-水(1mL，3：1)。反應混合物80℃攪拌16小時。冷卻，濃縮，加入乙酸乙酯/二氯甲烷(1：1)，過濾，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(29.9mg，57%產率)。LCMSm/z=524.5[M+H]+，t R=3.09min。(化合物同實施例84) 實施例39
    6-氯-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒
    6-氯嗒-3-胺(1.00g，7.71mmol)和2-溴-1-苯基-1-丙酮(Sigma-Aldrich,1.54g，7.71mmol)溶於50mL乙腈，80℃攪拌16該混合物小時。反應混合物濃縮至乾燥，經矽膠層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得到標題化合物(1.52g，81%產率)，為棕褐色固體。Rf0.52(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=244.2,246.3[M+H]+，t R=2.61min。 實施例40
    6-(4-(4-氟苯甲基)哌-1-基)-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒
    6-氯-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒(1.00g，4.35mmol)和1-(4-氟苯甲基)哌(Sigma-Aldrich，1.54g，4.35mmol)溶於乙腈(50mL)，加入三乙胺(13.0mmol)，180℃微波加熱5小時，反應混合物濃縮至乾燥，隨後經管柱層析純化(正己烷~乙酸乙酯)得到標題化合物(0.82g，81%產率)，為類白色固體。LCMS(m/z)=402.4[M+H]+，t R=1.74min。(化合物同實施例134) 實施例41
    2-溴-1-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]乙酮
    將3-胺基-4-(三氟甲基)苯甲酸(Matrix Scientific，2.05g，10mmol)與氫溴酸(48% in water，20mL)和水(67mL)的混合物降至0℃，於攪拌該混合物15分鐘內分小批加入亞硝酸鈉(0.828g)，繼續攪拌30分鐘後將混合物滴入CuBr(2.5g)於氫溴酸(48%於水中，40mL)和水(100mL)的溶液中，所得混合物75℃攪拌2小時，然後室溫攪拌16小時，用20% NaOH將pH提高至10，以矽藻土過濾。濾液用6M鹽酸酸化至pH為1，以二氯甲烷萃取(3×100mL)，有機相合併，Na2SO4乾燥，過濾濃縮得3-溴-4-(三氟甲基)苯甲酸(2.30g，85.5%產率)。LCMSm/z=269.1，271.1[M+H]+。
    將粗製酸(2.0g，7.43mmol)與氯化亞碸(25mL)混合，迴流16小時。混合物減壓濃縮，得到黃色油狀物，溶於50mL二氯甲烷，加入三甲矽基重氮甲烷(18.5mL，2M於正己烷中)，室溫攪拌該混合物4小時，冷至0℃，慢慢加入HBr/HOAc(5.25mL，33% HBr於乙酸中)，有氣體生成。加畢0℃攪拌20分鐘減壓濃縮得到標題化合物(2.48g，96%)，為橙色油，不需進一步純化。 實施例42
    2-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]-6-氯咪唑并[1,2-b]嗒
    將6-氯嗒-3-胺(0.928g，7.1mmol)和2-溴-1-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]乙酮(2.48g，7.1mmol)溶於100mL乙腈，80℃攪拌該混合物18小時。反應混合物濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯in正己烷)，得標題化合物(1.63g，61%產率)。LCMSm/z=376.1,378.1[M+H]+，t R=3.19min。(化合物同實施例203) 實施例43
    2-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]-6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒
    將2-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]-6-氯咪唑并[1,2-b]嗒(1.5g，3.98mmol)與THF(50mL)混合，加入乙醇鈉(21% in EtOH，2.97mL)，50℃攪拌該混合物4小時。所得THF溶液濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(1.36g，88.8%產率)。LCMS(m/z)=386.3,388.3[M+H]+，t R=3.34min。(化合物同實施例204) 實施例44
    5-(6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯腈
    將2-[3-溴-4-(三氟甲基)苯基]-6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒(0.050g，0.129mmol)與CuCN(0.058g)加入4-甲基嗎啉(2.0mL)，220℃微波加熱10小時，甲醇(10mL)稀釋，濾除固體。濃縮粗製溶液以蒸除甲醇，加水(50mL)，收集固體不溶物為粗產物，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(0.03g，71%產率)。LCMSm/z=333.3[M+H]+。 實施例45
    5-(6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸
    5-(6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯腈(0.030g)與NaOH(2mL，10N)混合迴流48小時，冷卻，乙醚(2×2mL)萃取。降低pH至1，乙酸乙酯(2×3mL)萃取，收集有機相，乾燥濃縮，得標題化合物(0.03g，99%產率)。LCMSm/z=352.3[M+H]+。 實施例46
    N-第三丁基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲醯胺
    8mL瓶中加入乙腈(0.5mL)，5-(6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲酸(0.035g，0.0001mol)，第三丁胺(0.016mL)，三乙胺(0.055mL)，及(苯并三唑-1-氧)三(二甲胺基)鏻六氟磷酸鹽(0.088g)，攪拌該混合物，80℃加熱16小時，冷卻，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)而得標題化合物(0.011g，28%產率)。LCMSm/z=407.5[M+H]+，t R=2.74min。(化合物同實施例211) 實施例47
    5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯-1-磺醯氯
    5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺(1.00g，3.10mmol)與濃鹽酸(6mL)混合，-10℃滴加亞硝酸鈉(3.41mmol)的水(3mL)溶液，反應混合物-10℃攪拌30分鐘。此反應混合物0℃下分小批加入含CuCl(1.55mmol)的SO2/AcOH(~0.2g/mL，50mL)溶液，反應物放至室溫，再攪拌一小時。反應混合物傾倒於冰水(400mL)中，過濾，以冰水(3×25mL)洗滌，真空乾燥得標題化合物1.02g(81%)，為綠色固體。無需進一步純化。 實施例48
    N-環丙基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺
    將環丙胺(0.025mL，0.369mmol)溶於乙腈(1mL)，加入5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯-1-磺醯氯(0.123mmol)。混合物60℃攪拌12小時，濃縮至乾燥，經管柱層析純化，使用正己烷~乙酸乙酯之梯度得標題化合物0.035g(67%)為白色固體。LCMS(m/z)=427.4[M+H]+，t R=2.76min。(化合物同實施例212) 實施例49
    6-乙氧基-2-(3-(吡啶-2-基)-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將2-(3-溴-4-(三氟甲基)苯基)-6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒(0.025g，0.0647mmol)和吡啶-2-基溴化鋅(II)溶於THF(0.647mL)，加入Pd(dppf)Cl2(0.0194mmol)，混合物60℃加熱12小時，冷卻，飽和NaHCO3水溶液(1mL)淬滅，二氯甲烷(3x3mL)萃取，有機相合併，濃縮至乾燥。使用二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇(1：1：0.1)經製備薄板層析純化粗產物，得標題化合物0.0022g(9%)為白色固體。Rf0.35(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=385.4[M+H]+，t R=2.69min。(化合物同實施例218) 實施例50
    1-(4-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
    0℃的發煙硝酸(100mL)滴入1-對-甲苯基-1-丙酮(Sigma-Aldrich，121mmol)，保持反應物溫度低於10℃，反應混合物0℃攪拌1小時後倒入過量冰水，冰箱中放置過夜，過濾收集沉澱物，冰水洗滌，溶於二氯甲烷，以飽和NaHCO3水溶液(100mL)洗滌，收集有機相，Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物用層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得標題化合物(14.8g，63%)為淡黃色固體：Rf0.5(1：4乙酸乙酯：正己烷)。 實施例51
    2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮
    1-(4-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮(6.6g，34.1mmol)溶於二氯甲烷(200mL)，20min內滴入溴(34.1mmol)。反應物室溫攪拌4小時，而後用飽和NaHCO3水溶液(100mL)洗滌，收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。得標題化合物9.0g(97%)為橙色油狀物：Rf0.53(1：1二氯甲烷：正己烷)。 實施例52
    6-氯-3-甲基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    6-氯嗒-3-胺(2.38g，18.3mmol)和2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)-1-丙酮(5.0g，18.3mmol)攪拌溶於乙腈(100mL)，80℃加熱16小時。反應混合物濃縮至乾燥，經矽膠層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得標題化合物(3.2g，57%)為淡黃色固體：Rf0.30(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=303.3,305.2[M+H]+，t R=2.84min。 實施例53
    5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    6-氯-3-甲基-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(2.00g，6.60mmol)溶於乙醇(100mL)和水(25mL)及乙酸(39.6mmol)，加入鐵(1.84g，33.0mmo1)，反應混合物80℃加熱6小時，冷卻後減壓濃縮，加入飽和NaHCO3水溶液(100mL)。混合物用乙酸乙酯(3×50mL)萃取，收集有機相，Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得標題化合物(1.45g，80%)為黃色固體：Rf0.52(乙酸乙酯)；LCMS(m/z)=273.3,275.3[M+H]+，t R=1.79min。 實施例54
    N-(5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(1.40g，5.13mmol)溶於乙腈(100mL)和吡啶(15.3mmol)，加入三甲基乙醯氯(5.38mmol)。反應混合物室溫攪拌4小時，濃縮至乾燥，經層析純化(正己烷~乙酸乙酯梯度)，得標題化合物(1.25g，68%)為黃色固體：Rf0.24(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=357.4[M+H]+，t R=2.51min。(化合物同實施例311) 實施例55
    N-(5-(6-(2-氟苯基)-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    N-(5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺(0.100g，0.280mmol)，4-氟苯基硼酸(0.420mmol)，Na2CO3(0.840mmol)，異丙醇(9mL)和水(3mL)混合，N2置換5min，加入PdCl2(PPh3)2(0.0280mmol)，80℃加熱12小時，飽和NaHCO3水溶液(50mL)稀釋，以乙酸乙酯(3×25mL)萃取。收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(正己烷~乙酸乙酯梯度)，得標題化合物(0.073g，62%)為黃色固體：Rf0.29(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=417.5[M+H]+，t R=2.71min。(化合物同實施例312) 實施例56
    6-(2-氟苯基)嗒-3-胺
    6-氯嗒-3-胺(3.00g，23.1mmol)，2-氟苯基硼酸(34.7mmol)，Na2CO3(69.3mmol)，異丙醇(150mL)和水(50mL)混合，N2置換5分鐘，加入PdCl2(PPh3)2(1.15mmol)，80℃加熱12小時，減壓濃縮，飽和NaHCO3水溶液(100mL)稀釋，乙酸乙酯(3×100mL)萃取。收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化，梯度為二氯甲烷至70%二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇(1：1：0.1)，得標題化合物(3.82g，87%)為白色固體：Rf0.37(1：1：0.1二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇)；LCMS(m/z)=190.2[M+H]+，t R=0.44min。 實施例57
    2-(4-溴-3-硝基苯基)-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    6-(2-氟苯基)嗒-3-胺(2.22g，11.7mmol)和2-溴-1-(4-溴-3-硝基苯基)乙酮(3.78g，11.7mmol)溶於乙腈(100mL)，攪拌，80℃加熱12小時，反應混合物濃縮至乾燥，經層析純化(二氯甲烷)，得標題化合物(1.83g，37%)為黃色固體：Rf0.46(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=413.3,415.3[M+H]+，t R=3.19min。 實施例58
    6-(2-氟苯基)-2-(3-硝基-4-((三甲基矽基)乙炔基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    2-(4-溴-3-硝基苯基)-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.500g，1.21mmol)，乙炔基三甲基矽烷(2.42mmol)，PdCl2(PPh3)2(0.0242mmol)混合溶於THF(50mL)，加三乙胺(6.05mmol)，加入CuI(0.0242mmol)，N2置換5分鐘，60℃加熱12小時。混合物過濾，以乙酸乙酯洗滌，濾液合併後減壓濃縮，所得粗產物經層析純化(二氯甲烷)，得標題化合物(0.425g，81%)為黃色固體：Rf0.56(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=431.4[M+H]+，t R=3.86min。 實施例59
    2-(4-(乙炔基)-3-硝基苯基)-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    6-(2-氟苯基)-2-(3-硝基-4-((三甲基矽基)乙炔基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.250g，0.58mmol)溶於乙腈(100mL)，加催化量的碳酸鈰(0.101mmol)在水(0.031mL)中的溶液，60℃加熱4小時，濃縮至乾燥，經層析純化(二氯甲烷)，得標題化合物(0.170g，82%)為黃色固體：Rf0.40(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=359.4[M+H]+，t R=3.02min。 實施例60
    2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺
    2-(4-(乙炔基)-3-硝基苯基)-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.050g，0.139mmol)溶於含乙酸(0.834mmol)的乙醇(3mL)和水(1mL)，加入鐵(0.038g，0.695mmol)。反應混合物80℃加熱2小時，減壓濃縮，加入飽和碳酸氫鈉水溶液(20mL)，乙酸乙酯(3x20mL)萃取。收集有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化，正己烷至乙酸乙酯梯度，得標題化合物(0.033g，73%)為黃色固體：Rf0.30(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=329.4[M+H]+，t R=2.65min。 實施例61
    N-(2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺
    2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺(0.030g，0.0913mmol)溶於含吡啶(0.273mmol)的乙腈(1mL)中，加入三甲基乙醯氯(0.0958mmol)，反應混合物室溫攪拌4小時，濃縮至乾燥，殘餘物經矽膠層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得標題化合物(0.029g，78%)為黃色固體：Rf0.58(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=413.5[M+H]+，t R=3.19min。(化合物同實施例321) 實施例62
    2-(5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯
    NaH(3.36g，60%礦物油，84.2mmol)與DMF(60mL)混合，0℃滴加丙二酸二乙酯(84.2mmol)。放至室溫，20分鐘後冷至0℃，緩慢加入5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(Combi-Blocks，42.1mmol)的DMF(20mL)溶液，放至室溫後40℃加熱3小時，乙酸水溶液(1M，100mL)淬滅，二氯甲烷(3×200mL)萃取。收集有機相，以無水硫酸鈉乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(二氯甲烷)，得標題化合物(3.82g，87%)為油狀物：Rf0.65(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=361.3,363.3[M+H]+，t R=2.59min。 實施例63
    5-溴-2-甲基-3-硝基吡啶
    2-(5-溴-3-硝基吡啶-2-基)丙二酸二乙酯(12.5g，34.6mmol)與HCl(7Ninwater，200mL)混合攪拌，加熱至迴流18小時。反應混合物冷至室溫，二氯甲烷(3×200mL)萃取。收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(二氯甲烷)，得標題化合物(5.8g，84%)為黃色油狀物：Rf0.67(二氯甲烷)；LCMS(m/z)=217.1,219.1[M+H]+，t R=2.01min。 實施例64
    2-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)吡啶
    5-溴-2-甲基-3-硝基吡啶(0.50g，0.230mmol)，聯硼酸雙(戊醯)酯(2.30mmol)，乙酸鉀(4.60mmol)混合溶於1,4-二氧六環(5mL)，加入Pd(dppf)2Cl2(0.0194mmol)。反應混合物100℃微波加熱90min，冷卻，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得0.402g(66%)標題化合物，為黃色固體：LCMS(m/z)(硼酸)=183.2[M+H]+，t R=0.69min。 實施例65
    2-(3-(2-氟苯基)-6-亞胺嗒-1(6H)-基)乙酸甲酯氫溴酸鹽
    6-(2-氟苯基)嗒-3-胺(0.500g，2.64mmol)和2-溴乙酸甲酯(2.90mmol)攪拌溶於乙腈(15mL)，80℃加熱4小時，混合物冷至0℃減壓濃縮，過濾收集不溶物，冷乙腈(2×10mL)洗滌，得標題化合物(0.693g，76%)為白色固體。LCMS(m/z)=262.3[M+H]+，t R=0.47min。 實施例66
    2-氯-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    2-(3-(2-氟苯基)-6-亞胺嗒-1(6H)-基)乙酸甲酯氫溴酸鹽(0.5g，1.46mmol)溶於氯苯(20mL)，加入POCl3(7.30mmol)。反應混合物120℃加熱4小時，冷卻，減壓濃縮至乾燥，加入飽和NaHCO3水溶液(25mL)，二氯甲烷(3×20mL)萃取。收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經矽膠層析純化(正己烷~乙酸乙酯)，得標題化合物(0.309g，85%)為白色固體：Rf0.39(1：4乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=248.2,250.2[M+H]+，t R=2.51 min。 實施例67
    6-(2-氟苯基)-2-(6-甲基-5-硝基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒
    2-氯-6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.100g，0.403mmol)，2-甲基-3-硝基-5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)吡啶(0.605mmol)，Na2CO3(2.01mmol)與異丙醇(3.75mL)和水(1.25mL)混合，N2置換5min，加入PdCl2(PPh3)2(0.043mmol)，80℃加熱12小時，冷卻，減壓濃縮，加入飽和NaHCO3水溶液(20mL)，乙酸乙酯(3x20mL)萃取。收集有機相，以Na2SO4乾燥，過濾，濃縮至乾燥。粗產物經層析純化(正己烷至乙酸乙酯)，得標題化合物(0.016g，11%)為白色固體：Rf0.38(1：1乙酸乙酯：正己烷)；LCMS(m/z)=350.3[M+H]+，t R=2.71min。 實施例68
    N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基吡啶-3-基)特戊醯胺
    6-(2-氟苯基)-2-(6-甲基-5-硝基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒(0.016g，0.0458mmol)溶於含乙酸(0.274mmol)的乙醇(3mL)和水(1mL)中，加入鐵(0.013g，0.229mmol)。反應混合物80℃加熱2小時，減壓濃縮，加飽和NaHCO3水溶液(10mL)，乙酸乙酯(20mL)萃取。收集有機相，濃縮至乾燥。粗產物胺溶於含吡啶(0.137mmol)的乙腈(3mL)中，加入三甲基乙醯氯(0.0503mmol)，反應混合物室溫攪拌4小時，濃縮至乾燥，經矽膠層析純化，梯度為二氯甲烷至二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇(1：1：0.1)，得標題化合物(0.008g，44%)為淡黃色固體：Rf0.34(1：1：0.1二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇)；LCMSm/z=404.4[M+H]+，t R=2.11min。(化合物同實施例390) 實施例69
    2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酮
    1-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酮(Sigma-Aldrich，25.08g，0.14mol)溶於二氯甲烷(269mL)，冷卻至0℃，保持0℃攪拌下加入溴(7.17mL，0.14mol)。反應物放至室溫，共攪拌90min。加入冰水(500mL)，收集有機相，水相用二氯甲烷(2×250mL)萃取。有機相合併，水洗，以Na2SO4乾燥，濃縮得標題化合物(36.1g，99%產率)。LCMSm/z=258.3,260.2[M+H]+，t R=2.39min。 實施例70
    6-氯-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[2,1-f]嗒6-氯嗒-3-胺(18.4g，0.14mol)和2-溴-1-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酮(36.13g，0.14mol)攪拌溶於乙腈(219mL)，加熱迴流18小時。反應混合物加水(500mL)稀釋室溫攪拌1小時，過濾收集固體，得標題化合物(35.65g，88%產率)。LCMSm/z=289.4[M+H]+，t R=2.65min。 實施例71
    5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基苯胺
    6-氯-2-(4-甲基-3-硝基苯基)咪唑并[2,1-f]嗒(1.15g，0.004mol)與乙醇-乙酸(120mL，2：1)混合，加入鐵(1.34g)，反應混合物80℃攪拌2小時，冷卻至室溫，矽藻土過濾，乙酸乙酯洗滌，濃縮。殘餘油狀物溶於乙酸乙酯(500mL)，飽和NaHCO3水溶液(200mL)洗一次。有機相乾燥，濃縮得標題化合物(0.85g，82%)，無需進一步純化。LCMSm/z=259.4[M+H]+，t R=1.64min。 實施例72
    N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-甲基苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    40mL瓶中加5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基苯胺(0.85g，3.28mmol)，乙腈(14mL)和吡啶(0.450mL)，混合後加入三甲基乙醯氯(0.628mL，0.0051mol)，80℃攪拌該混合物20分鐘，濃縮，溶於乙酸乙酯(35mL)，依次以HCl(20mL，1M)和NaOH(20mL，1M)各洗一次，有機相乾燥，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(1.05g，94%)。LCMSm/z=343.5[M+H]+，t R=2.39min。(化合物同實施例118) 實施例73
    2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺
    8mL瓶中加入N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]--甲基苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.034g，0.0001mol)，[2-(三氟甲基)-3-吡啶]硼酸(Combi-Blocks，0.038g)，雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)(0.007g)，Na2CO3(0.032g)，和異丙醇-水(1mL，3：1)。80℃加熱16小時，濃縮，溶於乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(0.015g，產率33%)。LCMSm/z=454.6[M+H]+，t R=2.52min。(化合物同實施例284) 實施例74
    2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-(3-甲胺基四氫吡咯-1-基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺
    微波用小瓶中加入丁醇(0.183mL)，二異丙基乙基胺(0.122mL，0.7mmol)，N-甲基四氫吡咯-3-胺(0.050g，0.5mmol)，和N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-甲基苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.0397g，0.1mmol)，密封後180℃微波加熱30分鐘。反應混合物濃縮，溶於DMSO，經反相製備HPLC純化(梯度為15%B：85%A至100%B，溶劑A=95%水，5%乙腈和0.1%三氟乙酸；溶劑B=90%乙腈，10%水和0.1%三氟乙酸)，得標題化合物(0.006g，15%產率)。LCMSm/z=407.6[M+H]+，t R=1.32min。(化合物同實施例360) 實施例75
    [4-(三氟甲基)-3-吡啶]硼酸
    3-溴-4-(三氟甲基)吡啶(Matrix Scientific，1g，0.022mol)和硼酸三異丙酯(1.25mL)溶於無水THF(9mL)，-78℃氮氣環境下加入正丁基鋰(2.5M於正己烷中，2mL)，-78℃攪拌3.5小時後逐漸升至室溫。加水(9mL)淬滅，減壓蒸除有機溶劑，殘餘水相用NaOH(10N)處理至pH 10，乙醚(1×8mL)洗滌，水相用乙酸酸化至pH 5，用乙酸乙酯(1×25mL)萃取，有機相乾燥，蒸餾至乾燥，得標題化合物(0.150g，15%產率)。LCMSm/z=192.2[M+H]+，t R=0.36min。 實施例76
    2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-[4-(三氟甲基)-3-吡啶]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺
    8mL瓶中加入N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-甲基苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.034g，0.1mmol)，[4-(三氟甲基)-3-吡啶]硼酸(0.038g)，雙(三苯基膦)二氯化鈀(11)(7mg)，Na2CO3(0.032g)，和異丙醇-水(1mL，3：1)。80℃加熱16小時，冷卻，濃縮，溶於乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，過濾，濃縮，經矽膠層析純化(10-100%乙酸乙酯in正己烷)，得標題化合物(0.011g，25%產率)。LCMSm/z=454.5[M+H]+，t R=2.47min。(化合物同實施例364) 實施例77
    6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡
    5-氯吡-2-胺(0.336g，2.6mmol)和2-溴-1-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮(0.811g，2.6mmol)溶於乙腈(15mL)，100℃攪拌該混合物18小時，濃縮得標題化合物(890mg，87%)，無需進一步純化。LCMSm/z=343.3[M+H]+，t R=2.65min。 實施例78
    5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺
    6-氯-2-[3-硝基-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡(0.891g)，乙酸(1.19mL)，和乙醇-水(10mL，4：1)的混合物中加入鐵(0.726g)，80℃攪拌該混合物2小時，冷卻，濃縮，溶於飽和NaHCO3水溶液，以乙酸乙酯和二氯甲烷萃取。有機相乾燥後濃縮，得標題化合物(813mg)，無需進一步純化。LCMSm/z=313.4[M+H]+，t R=2.29min。 實施例79
    N-[5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    20mL瓶中加入5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯胺(0.813g，2.6mmol)，乙腈(14mL)和吡啶(0.420mL)混合後加入三甲基乙醯氯(0.640mL，5.2mmol)，80℃攪拌該混合物20分鐘，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(256mg，產率25%)。LCMSm/z=397.5[M+H]+，t R=2.62min。(化合物同實施例85) 實施例80
    N-[5-[6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺
    8mL瓶中加入N-[5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基丙醯胺(0.0516g，0.13mmol)，2-氟苯基硼酸(Combi-Blocks，32mg，0.26mmol)，Na2CO3(0.0413g，0.39mmol)，雙(三苯基膦)二氯化鈀(II)(0.009g，0.01mmol)，和異丙醇-水(1mL，3：1)。70℃攪拌該混合物16小時，濃縮，溶於乙酸乙酯和二氯甲烷(1：1)，經製備薄板層析(1：1正己烷：乙酸乙酯)，得標題化合物(6mg，產率10%)。LCMSm/z=457.5[M+H]+，t R=3.06min。(化合物同實施例86)
    以下化合物基本上按照上述過程和實施例進行製備，僅在必要時調整起始原料以得到預期產物。










    實施例484
    2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-硼酸
    N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基-苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(15.43g0，045mol)，聯硼酸雙(頻那醇)酯(17.14g，0.0675mol)，乙酸鉀(8.833g，0.09mol)，[1,1’-二(二苯基膦)二茂鐵]二氯化鈀(II)(2.305g，3.15mmol)，二氧六環(153mL)的懸浮液，90℃加熱反應16小時。反應液冷卻，濃縮，加入氫氧化鈉溶液(150mL,3M)，攪拌1小時，乙酸乙酯(300mL)萃取。有機相用氫氧化鈉溶液洗滌(150mL，3M)。水相用乙醚萃取兩次後，用鹽酸(615M)調節pH降低至5，使固體生成。混合液置於冰箱內冷卻2小時，過濾得到固體目標產物(8.56g)。用乙酸乙酯萃取所得水溶液，和前面的有機相合併，通過矽藻土過濾。合併有機相乾燥，濃縮，溶於鹽酸(0.5M)，有固體生成，過濾，和前面過濾得到的固體合併，得到共10.16g標題化合物。LCMS(m/z)=353.5[M+H]+，t R=2.04min。 實施例485
    N-(5-(6-(4-氰基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    200mL圓底燒瓶中加入2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基硼酸(11.4g，0.0325mol)，4-溴-3-(三氟甲基)苄腈(10.16g，0.04mol)，碳酸鉀(8.98g，0.065mol)，醋酸鈀(0.510g，2.28mmol)，2-二環己基膦-2’,6’-二甲氧基-1,1’-二苯基(1.868g，4.55mmol)和異丙醇-水(3：1，80mL)溶液。通入氮氣，90℃加熱5小時。反應液冷卻，矽藻土過濾，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於二氯甲烷中)。合併所欲，加入Quadra SilMP(巰丙基結合矽膠，20g)攪拌24小時清除鈀，過濾，濃縮，得標題化合物(7.5g)。LCMS(m/z)=478.6[M+H]+，t R=2.97min。 實施例486
    N-(5-(6-(4-(N’-羥基甲脒基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-5b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    500mL圓底燒瓶中加入N-(5-(6-(4-氰基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺(7.496g，0.0157mol)，羥胺鹽酸(6.55g，0.0942mol)，三乙胺(15.32mL，0.1099mol)，乙醇(82.5mL)，80℃攪拌所得混合物2小時。反應液濃縮，經矽膠層析純化(以0~100%的10：1乙酸乙酯：甲醇於二氯甲烷中溶析)。分離得到的固體(大於20g)含有三乙胺和羥基胺鹽，嘗試用異丙醇重結晶，羥基胺鹽仍然存在。攪拌下，將固體產物加入飽和NaHCO3溶液和乙酸乙酯的混合液中。過濾得到固體懸浮物，液體用乙酸乙酯萃取，合併有機層，以無水Na2SO4乾燥，濃縮，得到額外的固體產物。合併固體產物，以冷凍乾燥機乾燥過夜，自熱異丙醇再結晶，得到標題化合物(6.56g)。LCMS(m/z)=511.6[M+H]+,t R=2.49min。 實施例487
    N-(5-(6-(4-甲脒基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺
    20mL瓶中加入N-(5-(6-(4-氰基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺(0.052g，0.11mmol)，加入鹽酸甲醇溶液(3N，3mL)，65℃攪拌該混合物60小時。反應液濃縮，溶於胺氣甲醇溶液(7M，1mL)，65℃繼續攪拌18小時。反應液濃縮，溶於DMSO，Gilson高效液相製備層析HPLC(反相)純化，得標題化合物(0.016g，產率29%)。LCMS(m/z)=495.5[M+H]+，t R=2.15min。 實施例488
    N-(2-甲基-5-(6-(3,4,5-三甲氧基苄基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺
    以氮氣淨化下，將N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基-苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(1.0285g，3mmol)，2-二第三丁基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯苯(0.255g，0.6mmol)，第三丁醇鈉(0.577g，6mmol)，二(二苄叉丙酮)鈀(0)(0.172g，0.3mmol)加入40mL瓶中。加入甲苯(16mL)和3,4,5-三甲氧基苄胺(1.54mL，9mmol)，100℃加熱該混合物1小時。反應液經矽藻土過濾，用二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇=1：1：0.1洗滌，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%的1：1：0.1二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇)，得標題化合物(0.604g)。LCMS(m/z)=504.6[M+H]+，t R=2.31min。 實施例489
    N-[5-(6-胺基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基-苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺
    N-(2-甲基-5-(6-(3,4,5-三甲氧基苄胺)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺(0.604g，1.2mmol)和三氟乙酸(5mL)加入到40mL燒瓶中，50℃攪拌該混合物16小時。反應液濃縮，溶於乙腈，加水。濃縮以生成固體，混合物經冷凍乾燥機冷凍移除水，得標題化合物(0.350g)。LCMS(m/z)=324.5[M+H]+，t R=1.96min。 實施例490
    3-溴-N-[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]苯甲醯胺
    於8mL燒瓶中加入N-[5-(6-胺基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基-苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺(0.097g，0.3mmol)，3-溴苯甲醯氯(0.059mL，0.45mmol)，吡啶(0.073mL)，乙腈(1.0mL)，室溫攪拌該混合物16小時。濃縮，經矽膠層析純化(0-100%的1：0.1乙酸乙酯：甲醇於二氯甲烷中)，得標題化合物(0.065g)。LCMS(m/z)=506.4,508.4[M+H]+，t R=2.96min。 實施例491
    3-[3-[[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸乙酯
    3-溴-N-[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]苯甲醯胺(0.126g，0.25mmol)，丙烯酸乙酯(0.272mL，2.5mmol)，醋酸鈀(2.8mg，0.01mmol)，三(鄰-甲苯基)膦(0.0152g，0.05mmol)，DMF(1.45mL)混合液中，加入DIPEA(0.174mL，1mmol)。通氮氣至該混合物，接著密封，110℃加熱18小時。反應液冷卻，加入飽和NaHCO3溶液(50mL)，以乙酸乙酯萃取(x3)。合併有機相，以水洗滌，NaHCO3溶液洗滌，食鹽水洗滌，接著乾燥，濃縮，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於正己烷中)，得標題化合物(0.040g)。LCMS(m/z)=526.6[M+H]+，t R=2.92min。 實施例492
    3-[3-[[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸
    於20mL瓶中加入3-[3-[[2-[3-(2,2-二甲基丙烯醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸乙酯(0.042g，0.08mmol)和四氫呋喃-甲醇(1mL，1：1)溶液，然後加入氫氧化鈉溶液(1mL，1M)，50℃攪拌該混合物1小時。濃縮該混合物以除去有機溶劑，以乙酸乙酯萃取一次。加入鹽酸溶液(1M)調節pH至2，所得固體過濾得標題化合物(0.025g)，無需進一步純化。LCMS(m/z)=498.5[M+H]+，t R=2.47min。 實施例493
    N-[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]-3-[3-(羥基胺基)-3-側氧基-1-丙烯基]苯甲醯胺
    20mL瓶中加入乙腈(0.4mL)，3-[3-[[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸(0.025g，0.05mmol)，O-(四氫-2H-吡喃-2-基)羥基胺(0.0088g，0.08mmol)，三乙胺(0.021mL，0.15mmol)和(苯并三唑-1-氧)三(二甲胺基)鏻六氟磷酸鹽(0.033g，0.08mmol)。室溫攪拌該混合物2小時，濃縮，溶於飽和Na2CO3溶液(2mL)，以乙酸乙酯和二氯甲烷萃取。合併有機相，乾燥，濃縮得粗產物N-[2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-甲基-苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-基]-3-[3-側氧基-3-(四氫吡喃-2-氧基胺基)-1-丙烯基]苯甲醯胺。將粗產物溶於鹽酸(1mL，1M)和甲醇(1mL)混合液中，50℃攪拌1小時。濃縮，溶於DMSO(1mL)，經Gilson高效液相製備層析HPLC(反相)純化，得標題化合物(0.015g)。LCMS(m/z)=513.5[M+H]+，t R=2.31min。 實施例494
    2-(4-甲基-3-硝基-苯基)-6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒
    500mL燒瓶中加入6-氯-2-(4-甲基-3-硝基-苯基)咪唑并[2,1-f]嗒(10.104g，0.035mol)，3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼雜環戊烷-2-基)-2-(三氟甲基)吡啶(Journal of Organic Chemistry,2011,76,1062)(13.38g，0.049mol)，乙酸鉀(6.869g，0.07mol)，雙(二亞苄基丙酮)鈀(0)(2.01g，3.5mmol)，2-雙環己基膦-2’,4’,6’-三異丙基聯苯(3.34g,0.007mol)，丁醇(112mL)和水(20mL)。反應液於90℃加熱4小時。經矽藻土過濾，乙酸乙酯洗滌，合併液體層，以矽藻土濃縮，經矽膠層析純化(0-75%乙酸乙酯於二氯甲烷中)，得標題化合物(7.98g,60%產率)。LCMS(m/z)=400.4[M+H]+,t R=2.76min。 實施例495
    2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基1)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]噠嗪-2-基]苯胺
    60℃下，2-(4-甲基-3-硝基-苯基)-6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒(7.986g，0.02mol)的乙醇-乙酸(48mL，1：1)溶液，緩慢加入到鐵粉(6.702g，0.12mol)的乙醇-乙酸(60mL，2：1)溶液中。混合物在70℃攪拌60分鐘，冷卻至室溫，矽藻土過濾，乙酸乙酯洗滌，濃縮。得到的油狀物溶解在乙酸乙酯中(500mL)，飽和NaHCO3(200mL)洗滌兩次，有機層乾燥，濃縮，得標題化合物(7.3g，固體)。LCMS(m/z)=370.5[M+H]+，t R=1.85min。 實施例496
    3-溴-N-[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]苯甲醯胺
    20mL瓶中加入2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯胺(0.444g，1.2mmol)，3-溴苯甲醯氯(0.378mL，1.8mol)，吡啶(0.292mL，3.6mmol)，乙腈(4mL)，室溫攪拌該混合物18小時。反應液濃縮，矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於二氯甲烷中)，得標題化合物(530mg)。LCMS(m/z)=552.3,554.3[M+H]+，t R=3.04min。 實施例497
    3-[3-[[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸乙酯
    3-溴-N-[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]苯甲醯胺(0.442g，0.8mmol)，丙烯酸乙酯(0.872mL，8mmol)，醋酸鈀(9mg，0.04mmol)，三(o-甲苯基)膦(0.049g，0.16mmol)，DMF(4.6mL)和HMPA(0.4mL)的混合物中加入DIPEA(0.557mL，3.2mmol)。通入氮氣，密封，100℃加熱反應15小時。未完全反應，100℃繼續攪拌24小時。反應液倒入飽和NaHCO3溶液中，以乙酸乙酯(2x)萃取。合併有機層，乾燥，濃縮，得標題化合物(485mg，固體)，無需進一步純化。LCMS(m/z)=572.5[M+H]+，t R=3.14min。 實施例498
    3-[3-[[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸
    40mL燒瓶中加入3-[3-[[2-甲基-5-[6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸乙酯(0.486g，0.85mmol)，四氫呋喃-甲醇(3mL，1：1)，氫氧化鈉溶液(2mL，1M)。50℃攪拌該混合物1小時，冷卻，濃縮，加水(2mL)。加入鹽酸(1M)調節pH至2，過濾生成的固體，得標題化合物(435mg)。LCMS(m/z)=544.5[M+H]+，t R=2.69min。 實施例499
    4mL瓶中加入乙腈(0.78mL)，3-[3-[[2-甲基-5-[6-[6-(三氟甲基)-2-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]胺基甲醯基]苯基]-2-丙烯酸(0.0544g,0.1mmol)，苯-1,2-二胺(0.016g，0.15mmol)，三乙胺(0.042mL，0.3mmol)，(苯并三唑-1-氧)三(二甲胺基)鏻六氟磷酸鹽(0.066g，0.15mmol)，室溫攪拌該混合物2小時。濃縮，溶於DMSO(1.5mL)，經Gilson高效液相製備層析HPLC(反相)純化，得標題化合物(18mg)。LCMS(m/z)=634.6[M+H]+，t R=2.77 min。
    以下化合物基本上按照上述過程和實施例進行製備，僅在必要時調整起始原料以得到預期產物。



    實施例627
    2-溴-1-(4-乙基-3-硝基苯基)乙酮
    將1-(4-甲基-3-硝基-苯基)乙酮(AMGEN INC.；MEM0RY PHARMACEUTICALS CORPORATION WO2007/103260 A1)(18.0g，0.093mol)的CH2Cl2(130mL)溶液冷卻至0℃。加入溴水(5.3mL，0.0103mol)，於0℃攪拌。使該反應混合物緩慢升溫至室溫並攪拌總共90分鐘。加入冰水(500mL)，以CH2Cl2(2×250mL)萃取收集的有機相及水層。合併有機層，以水洗滌，以Na2SO4乾燥並濃縮，得到標題化合物(25.0g，99%產率)。 實施例628
    6-氯-2-(4-乙基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒
    將6-氯嗒-3-胺(4.76g，0.037mol)及2-溴-1-(4-乙基-3-硝基苯基)乙酮(10.0g，0.037mol)於乙腈(100mL)的溶液加熱迴流18小時。以水(500 mL)稀釋該反應混合物，室溫攪拌1小時，經過濾收取固體，得到標題化合物(6.9 g,62%產率)。LCMS m/z=303.3,305.4[M+H]+，t R=2.90min。 實施例629
    5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯胺
    80℃下，將鐵粉(4.61g，0.0825mol)加入6-氯-2-(4-乙基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒(5.0g,0.0165mol)於含有乙酸(5.66mL，0.099mol)的EtOH-H2O(150mL，4：1)混合物。於80℃攪拌該混合物4小時。冷卻該反應混合物至室溫，經矽藻土過濾，以乙酸乙酯洗滌並濃縮。得到的油狀物溶解在乙酸乙酯中(200mL)，以100mL飽和NaHCO3洗滌兩次。以矽藻土濃縮化合物並經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於己烷中)，得到標題化合物(4.02g，89%)。LCMS m/z=273.3,275.3[M+H]+，t R=1.93min。 實施例630
    N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯基)特戊醯胺
    將5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯胺(4.00g，0.0146mol)，乙腈(120mL)和吡啶(3.54 mL，0.0438 mol)填充至燒瓶。攪拌該混合物並加入三甲基乙醯氯(1.98mL，0.0161mol)，室溫攪拌該混合物16小時。反應完成時，以水(500mL)稀釋該混合物，攪拌1小時，收取固體，以水洗滌(3×50mL)。粗產物經矽膠層析純化(0-50%乙酸乙酯於CH2Cl2中)，得到標題化合物(4.8 g，92%)。LCMS m/z=357.5,359.4[M+H]+，t R=2.57min。 實施例631
    3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-基)-2-(三氟甲基)吡啶
    3-溴-2-(三氟甲基)吡啶(Oakwood Products,11.3g,0.05mol)，雙(戊醯)二硼(12.7g,0.05mol)，醋酸鉀(9.8g,0.1mol)，[1,1’-雙(聯苯基膦)二茂鐵]二氯鈀(II)(2.56g,0.0035mol)的混合物懸浮於圓底燒瓶中的1,4-二烷(106mL)。迴留下加熱該燒瓶2小時。以矽藻土濃縮該反應混合物，經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於己烷中)，得到標題化合物(9.2g，67%)。LCMS m/z=274.4[M+H]+，t R=2.64 min。 實施例632
    2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺
    將N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯基)特戊醯胺(2.45g，0.00686mol)，3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊環-2-基)-2-(三氟甲基)吡啶(2.34 g,0.00857mol)，K2CO3(2.37g，0.0171mol)，醋酸鈀(II)(0.154g，0.686mmol)，2-二環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯基(0.563g，0.00137mol)，異丙醇：水(150mL，3：1)填充於250mL燒瓶。攪拌該混合物並加熱至60℃歷時6小時。濃縮該混合物至乾燥，經乙酸乙酯(100mL)收取粗產物，以水洗滌(50mL)，收取有機相並經矽藻土濃縮，經矽膠層析純化(0-75%乙酸乙酯於CH2Cl2中)。於乙醇(100mL)中收取中間物並加入濃縮HCl(90mL)。迴流下加熱該反應混合物18小時。濃縮該反應物，以乙酸乙酯(100mL)收取，以100mL飽和NaHCO3洗滌。以矽藻土濃縮化合物，並經矽膠層析純化(0-100%乙酸乙酯於CH2Cl2中)，得到標題化合物(1.98g，75%，超過兩步驟)。LCMS m/z=384.4,385.4[M+H]+，t R=2.59min。 實施例633
    N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1-甲基環丙烷甲醯胺
    將2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺(0.500g，0.0013mol)，乙腈(5mL)和吡啶(0.315mL)填充於燒瓶中。攪拌該混合物並加入1-甲基環丙烷羰基氯(0.169g，0.00143mol)，室溫攪拌該混合物4小時。反應完成時，以矽藻土濃縮該化合物，經矽膠層析純化(0-80%乙酸乙酯於CH2Cl2中)，得到標題化合物(0.400g，66%)。LCMS m/z=466.5,467.5[M+H]+，t R=2.99 min。1H-NMR(500 MHz,DMSO-d6)：δ9.01(s,1H),8.93(d,J=4.9 Hz,1H),8.92(s,1H),8.27(m,2H),7.91(m,2H),7.43(d,J=9.3 Hz,1H),7.35(d,J=7.8 Hz,1H),2.59(q,J=7.6,2H),1.44(s,3H),1.15(t,J=7.6 Hz,3H),1.11(dd,J=6.4,3.4 Hz,2H),0.65(dd,J=6.4,3.4Hz,2H)。
    以下化合物基本上按照上述過程和實施例進行製備，僅在必要時調整起始原料以得到預期產物。


    體外生物學評價 實施例704
    把人類全長Sonic Hedgehog(hShh)基因插入pCMV6表現載體中，此載體包含一個新黴素(neomycin)選擇標記，能夠表達一個含有C端FLAG親和標記的有興趣的融合蛋白。用此帶有人類全長hShh基因的pCMV6表現載體轉染至293H細胞，轉染後使用含G418的培養液篩選。然後培養此表現hShh的293H細胞，獲得hedgehog的條件培養液。用此條件培養液活化Shh LightII細胞中的GLI-螢光素酶報告基因。Shh LightII細胞來源於約翰霍普金斯大學(Taipale J,etal. Effects of oncogenic mutations in Smoothened and Patched can be reversed by cyclopamine. Nature406：1005-1009,2000)。
    用含有編碼人類Smoothened受體全長基因的PCMV表現載體轉染至C3H10T1/2細胞後收集細胞，將所設計的10T1/2/Smo＃3在含G418的培養液中培養，然後用10-20%hsHh條件培養液刺激。10T1/2/Smo＃3中鹼性磷酸酶(ALP)的活性比未轉染Smo基因的親代C3H10T1/2細胞的活性高5-10倍。藉由檢測4-甲基傘形酮磷酸鹽(4-methylumbelliferyl phosphate)的游離酸轉換的螢光產物可以定量其活性。
    用hShh和500nm的SAG(Smo受體激動劑)活化10T1/2/Smo#3細胞和ShhLightII細胞，然後通過檢測化合物對Hedgehog信號路徑的阻斷作用篩選化合物。同時，使用Celltiter-(Promega公司，MBHB11-1111-TW，麥迪森威斯康星)測定細胞存活率。那些能夠抑制Hedgehog信號路徑50%以上存活率，同時沒有細胞毒性的化合物被定義為活性化合物)。
    然後再利用競爭性螢光結合試驗進一步評價化合物的專一性(5-10nm的Cyclopamine-BODIPY和過度表現Smo的293H細胞)。為了進一步測試化合物的非專一性的生物活性，使用活化Wnt3a的TCF/LCF報告基因試驗和CMV驅使的螢光素酶恆定報告基因試驗檢測。下面列出一些活性化合物。+++代表IC50值小於0.3μM，++代表IC50值在0.3和3μM之間，+代表IC50值在3至30μM之間。

    體內生物學評價 實施例705
    小鼠皮膚的藥物動力學模式。本發明中的一些化合物作為Gli1表現的抑制劑的活性係使用Lucas等的實驗方法(Bioorg Med Chem Lett. 2010,20(12),3618-22)測定，其方法如下。將5-8周大的雌性NOD-SCID小鼠後背剃毛。剃毛後四天，麻醉老鼠，用去毛蠟去除重新長出的毛髮。5天后，小鼠口服投藥化合物或溶劑對照組。在投藥後6小時，犧牲動物並把打蠟部分皮膚切除，保存於4℃的RNALater溶液中。將皮膚樣本以裂解緩衝液均質化。於定量前使用反轉錄酶將RNA轉化為cDNA。使用標準曲線方法以GAPDH表現量標準化Gli1表現量。第1圖和第2圖顯示本發明的化合物抑制Hedgehog路徑的活化，從而能夠抑制GLI1表現。 實施例706
    PC3腫瘤移植瘤模式。在人類前列腺癌PC-3裸鼠移植瘤模式上評估本發明的化合物的腫瘤生長抑制活性。將該化合物製備於含有0.2% Tween 80的CMC。PC-3腫瘤細胞懸液皮下植入5周齡的BALB/Ca-20裸鼠。待腫瘤長至60-150立方毫米後隨機分為控制組及實驗組(n=6)。以50mg/kgBID連續21天投藥該化合物。根據標準公式計算腫瘤體積V=xaxb2，其中A和B分別表示長度和寬度。實施例284的化合物結果見第3圖。
    本申請中所提到的所有文章和文獻公開的內容，包括專利，都完整的引入到本申請中，作為參考。
    可以理解，本發明中所描述的實施例和實施態樣僅僅是為了詳細說明的目的。除非本文中明確排除，所公開的作為本發明的一個方面的所有實施態樣可以與本發明另一方面的實施態樣以適當地方式相結合。很明顯，對於熟悉本領域的人員來說，可以不脫離本發明範圍的情況下對本發明做出各種更改和變化。只要它們落入到申請專利範圍或與其等同的範圍中，則本發明涵蓋了這些更改和變化。所引用的所有出版物，專利以及專利申請在此都以各種目的引入本發明中作為參考。
    第1圖顯示了如實施例705描述的，實施例633中的化合物作為Gli1的表達抑制劑的測試結果。
    第2圖顯示了如實施例705描述的，實施例284中的化合物作為Gli1的表達抑制劑的測試結果。
    第3圖顯示了如實施例706描述的，實施例284中的化合物在人體前列腺癌細胞PC-3異體移植模式中作為腫瘤生長抑制劑的測試結果。
    第1圖為數據長條圖，故無元件符號。
    权利要求:
    Claims (88)
    [1] 一種如通式的化合物 或其醫藥上可接受的鹽，其中，R1是R1-A，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-NHCO2(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、C3-C8環烷氧基、芳氧基、雜芳氧基、(芳氧基)C1-C6烷基、(雜芳氧基)C1-C6烷基、-OR9、-SR9、或-NR9R11，其中，R11為氫或未經取代的C1-C6烷基，其中，除未經取代的烷基以外，每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團視需要在可經取代的位置都經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NH(C1-C6烷基)-OH、-NH(C1-C6烷基)-(C1-C6烷氧基)、-C1-C6烷氧基-OH、-C1-C6烷氧基-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-SO2NH2、-SO2NH(C1-C6烷基)、-SO2N(C1-C6烷基)、-CON(H)OR80其中R80是氫或羥基保護基、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NH)NH-NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OR80取代；其中，R9是C3-C8環烷基、C3-C8環烷基-C(O)-、芳基、芳基-C(O)-、雜芳基、雜芳基-C(O)-、雜環基、雜環基-C(O)-、芳基-SO2-、雜芳基-SO2-、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基、其中每個環部分視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、羥基C1-C6烷基、H2N(C1-C6烷基)-、C1-C6烷基-NH-(C1-C6烷基)-、二-(C1-C6烷基)-N(C1-C6烷基)-、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OR80取代，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基視需要在可經取代的位置經一個R92取代，其中，R92是-COR94，其中，R94是(C1-C6)烷氧基、NHOR80或-NR7R96，其中，R96是芳基或雜芳基，每一個芳基或雜芳基視需要經最多三個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、或-S(C1-C6烷基)取代；或R1是R1-B，其中，R1-B是RW-RZ-RY-RX-，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、-(C1-C3烷基)N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或視需要經C1-C4烷氧基羰基取代的C1-C8烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；R2是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-N(R7)C(O)N(R7)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-C(O)O(C1-C4伸烷基)-、-OC(O)O-、-OC(O)N(R7)-、-S(O)2-、-S(O)2(C1-C4伸烷基)-、-S(O)2N(R7)-、-OS(O)2N(R7)-、-N(R7)S(O)2-、或-OS(O)2O-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基視需要經R8取代；R2是氫、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、(芳氧基)C1-C6烷基、或(雜芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、CON(H)OR80、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基視需要在可經取代的碳上經一個R102取代，其中，R102是-COR104，其中R104是-(C1-C6)烷氧基、-NHOR80、或-NR7R110，其中，R110是芳基或雜芳基，每個芳基或雜芳基都視需要在可經取代的位置經最多三個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、或-S(C1-C6烷基)取代；R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基；A是一個鍵、-O-、-N(R7)-、-C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、-N(R7)C(O)N(R7)-、-OC(O)-、-C(O)O-、-OC(O)O-、-OC(O)N(R7)-、-S(O)2-、-S(O)2N(R7)-、-OS(O)2N(R7)-、-N(R7)S(O)2-、或-OS(O)2O-；X是N或CR4；R4是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基；每個Y獨立地是N或CR5，限制條件是只有一個Y是N；每個R5獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基、其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；每個Z獨立地是N或CR6，限制條件是只有一個Z是N；和每個R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(芳基)C1-C6烷基、或(雜芳基)C1-C6烷基，其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置被一個或多個R10取代。
    [2] 如申請專利範圍第1項所述的化合物，具有通式：
    [3] 如申請專利範圍第2項所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基、其中每個烷基、烯基、炔基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)。
    [4] 如如申請專利範圍第3項所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、C3-C8環烷基、或芳基，其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    [5] 如申請專利範圍4所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫，視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代的C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或芳基。
    [6] 如申請專利範圍第2至5項中任一項所述的通式化合物：
    [7] 如申請專利範圍第6項所述的化合物，其中，R5是氫、視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素取代的C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或芳基。
    [8] 如申請專利範圍第7項所述的化合物，其中，R5是氫。
    [9] 如申請專利範圍第7項所述的化合物，其中，R5是C1-C6烷基。
    [10] 如申請專利範圍第9項所述的化合物，其中，R5是甲基。
    [11] 如申請專利範圍第2-10項中任一項所述的化合物，其中，每個Z是CR6。
    [12] 如申請專利範圍第11項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [13] 如申請專利範圍第12項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    [14] 如申請專利範圍第13項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫。
    [15] 如申請專利範圍第2至14項中任一項所述的化合物，其中，R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    [16] 如申請專利範圍第15項所述的化合物，其中，R3是氫、鹵素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    [17] 如申請專利範圍第16項所述的化合物，其中，R3是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [18] 如申請專利範圍第17項所述的化合物，其中，R3是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    [19] 如申請專利範圍第18項所述的化合物，其中，R3是甲基或三氟甲基。
    [20] 如申請專利範圍第2至19項中任一項所述的化合物，其中，A是一個鍵、-N(R7)-、-N(R7)C(O)-、-C(O)N(R7)-、或-S(O)2N(R7)-。
    [21] 如申請專利範圍第20項所述的化合物，其中，A是-N(R7)C(O)-。
    [22] 如申請專利範圍第2至21項中任一項所述的化合物，其中，R2是氫、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(芳氧基)C1-C6烷基、或(雜芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、環烷基、芳基、或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    [23] 如申請專利範圍第22項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基，C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、或(芳氧基)C1-C6烷基、其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    [24] 如申請專利範圍第23項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    [25] 如申請專利範圍第24項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基。
    [26] 如申請專利範圍第26項所述的化合物，其中，R2是第三丁基。
    [27] 如申請專利範圍第2至26項中任一項所述的化合物，其中，-A-R2是-N(R7)C(O)(C1-C6烷基)。
    [28] 如申請專利範圍第2至26項中任一項所述的化合物，其中，-A-R2是-NHC(O)(第三丁基)。
    [29] 如申請專利範圍第2至28項中任一項所述的化合物，其中，R1是R1-A。
    [30] 如申請專利範圍第29項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-OH、-SH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、(雜環基)C1-C6烷基、-OR9、-SR9、或-NHR9、其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [31] 如申請專利範圍第30項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、-OR9、或-NHR9、其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OH取代。
    [32] 如申請專利範圍第31項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基、其中每個烷基、環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [33] 如申請專利範圍第32項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、-CN、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、或-CONH2、其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [34] 如申請專利範圍第33項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、-SO(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [35] 如申請專利範圍第34項所述的化合物，其中，R1-A是-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置被一個或多個R8取代。
    [36] 如申請專利範圍第34項所述的化合物，其中，R1-A是氫、鹵素、C1-C6烷基、或C1-C6烷氧基，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [37] 如申請專利範圍第36項所述的化合物，其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的C1-C6烷氧基。
    [38] 如申請專利範圍第36項所述的化合物，其中，R1是鹵素。
    [39] 如申請專利範圍第32項所述的化合物，其中，R1-A是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基、其中每個環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [40] 如申請專利範圍第39項所述的化合物，其中，R1-A是芳基或雜芳基，其中每個芳基或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [41] 如申請專利範圍第40項所述的化合物，其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的芳基；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-CO2H、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [42] 如申請專利範圍第40項所述的化合物，其中，R1-A是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的雜芳基；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-CO2H、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [43] 如申請專利範圍第2至28項中任一項所述的化合物，其中，R1-A是-OR9或-NHR9；其中，R9是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基、其中每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基都視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OH取代。
    [44] 如申請專利範圍第2至28項中任一項所述的化合物，其中，R1是R1-B。
    [45] 如申請專利範圍第44項所述的化合物，其中，R1是-RX-RY-RZ-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；RZ是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    [46] 如申請專利範圍第45項所述的化合物，其中，R1是-RX-RY-RZ-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；RZ是一個鍵，C1-C6伸烷基、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、或-C(O)N(R7)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    [47] 如申請專利範圍第45項所述的化合物，其中，R1是-RX-RY-RZ-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是芳基、雜芳基、或雜環基，每個芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；RZ是一個鍵，C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    [48] 如申請專利範圍第47項所述的化合物，其中，R1是-RX-RY-RZ-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是雜芳基或雜環基，每個雜芳基或雜環基都視需要經R8取代；RZ是一個鍵，C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、或-C(O)N(R7)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    [49] 如申請專利範圍第44至48項中任一項所述的化合物，其中，RY是哌啶基、哌基、或吡啶基，每個哌啶基、哌基、或吡啶基都視需要經R8取代。
    [50] 如申請專利範圍第44至49項中任一項所述的化合物，其中，RW是苯基、哌啶基、哌基、嗎啉基、或吡啶基，每個苯基、哌啶基、哌基、嗎啉基、或吡啶基都視需要經R8取代。
    [51] 如申請專利範圍第44至50項中任一項所述的化合物，其中，-A-R2是氫。
    [52] 如申請專利範圍第44至51項中任一項所述的化合物，其中，R3是氫或鹵素。
    [53] 如申請專利範圍第52項所述的化合物，其中，R3是氫。
    [54] 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其中，所述化合物具有I-C、I-D、或I-E其中之一的通式：
    [55] 如申請專利範圍第54項所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫、鹵素、視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代的C1-C6烷基、C3-C8環烷基、或芳基；其中，R10是鹵素、-CN、-OH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、或-NHCO2(C1-C6烷基)。
    [56] 如申請專利範圍第55項所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    [57] 如申請專利範圍第56項所述的化合物，其中，每個R5獨立地是氫。
    [58] 如申請專利範圍第54至57項中任一項所述的化合物，其中，R4是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    [59] 如申請專利範圍第58項所述的化合物，其中，R4是氫。
    [60] 如申請專利範圍第54至59項中任一項所述的化合物，其中，Z是CR6。
    [61] 如申請專利範圍第60項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [62] 如申請專利範圍第61項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫、鹵素、或C1-C6烷基。
    [63] 如申請專利範圍第62項所述的化合物，其中，每個R6獨立地是氫。
    [64] 如申請專利範圍第54至63項中任一項所述的化合物，其中，R3是氫、鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    [65] 如申請專利範圍第64項所述的化合物，其中，R3是氫、鹵素、-CN、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、或C3-C8環烷基。
    [66] 如申請專利範圍第65項所述的化合物，其中，R3是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [67] 如申請專利範圍第66項所述的化合物，其中，R3是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    [68] 如申請專利範圍第67項所述的化合物，其中，R3是甲基或三氟甲基。
    [69] 如申請專利範圍第54至68項中任一項所述的化合物，其中，A是一個鍵、-N(R7)-、-N(R7)C(O)-、-C(O)N(R7)-、或-S(O)2N(R7)-。
    [70] 如申請專利範圍第69項所述的化合物，其中，A是-N(R7)C(O)-。
    [71] 如申請專利範圍第54至70項中任一項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、或(芳氧基)C1-C6烷基，其中每個烷基、環烷基、或芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R10取代。
    [72] 如申請專利範圍第71項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基。
    [73] 如申請專利範圍第72項所述的化合物，其中，R2是C1-C6烷基。
    [74] 如申請專利範圍第73項所述的化合物，其中，R2是第三丁基。
    [75] 如申請專利範圍第54至74項中任一項所述的化合物，其中，-A-R2是-N(R7)C(O)(C1-C6烷基)。
    [76] 如申請專利範圍第54至74項中任一項所述的化合物，其中，-A-R2是-NHC(O)(第三丁基)。
    [77] 如申請專利範圍第54至76項中任一項所述的化合物，其中，R1是氫、鹵素、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、-S(C1-C6烷基)、或-SO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2,、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代。
    [78] 如申請專利範圍第54至76項中任一項所述的化合物，其中，R1是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，其中每個環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、-NH(C1-C6烷基)-OH、-NH(C1-C6烷基)-(C1-C6烷氧基)、-C1-C6烷氧基-OH、-C1-C6烷氧基-(C1-C6烷氧基)、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、羥基(C1-C6烷基)、(C1-C6烷氧基)C1-C6烷基、胺基(C1-C6烷基)、-S(C1-C6烷基)、-CO2H、-CO2(C1-C6烷基)、-C(O)(C1-C6烷基)、-SO2(C1-C6烷基)、-CONH2、-CONH(C1-C6烷基)、-CON(C1-C6烷基)2、-CON(H)OH、-NHCO(C1-C6烷基)、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或-NHCO2(C1-C6烷基)，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代。
    [79] 如申請專利範圍第78項所述的化合物，其中，R1是芳基或雜芳基，其中每個芳基或雜芳基基團都視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代。
    [80] 如申請專利範圍第79項所述的化合物，其中，R1是視需要在可經取代的位置經一個或多個R8取代的芳基；其中，R8是鹵素、-CN、-OH、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、-C(=NH)NH2、-C(=NOH)NH2、或C1-C6鹵代烷氧基。
    [81] 如申請專利範圍第54至76項中任一項所述的化合物，其中，R1是-OR9或-NHR9；其中，R9是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基、其中每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、雜環基、(C3-C8環烷基)C1-C6烷基、(芳基)C1-C6烷基、(雜芳基)C1-C6烷基、或(雜環基)C1-C6烷基都視需要在可經取代的位置經一個或多個鹵素、-CN、-OH、-SH、-NO2、-NH2、-NH(C1-C6烷基)、-N(C1-C6烷基)2、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C1-C6鹵代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6鹵代烷氧基、-CO2(C1-C6)烷基或-CONH(OH)取代，其中每個烷基、烯基、炔基、烷氧基都視需要在可經取代的碳上經-CO2(C1-C6)烷基或-CON(H)OH取代。
    [82] 如申請專利範圍第54至76項中任一項所述的化合物，其中，R1是-RX-RY-RZ-RW，其中，RX是一個鍵、-O-、-N(R7)-、或-C(O)-；其中，R7是氫或C1-C6烷基；RY是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代；RZ是一個鍵、C1-C6伸烷基、-O-、-O(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)O-、-N(R7)-、-(C1-C4伸烷基)N(R7)-、-N(R7)(C1-C4伸烷基)-、-C(O)-、-C(O)(C1-C4伸烷基)-、-(C1-C4伸烷基)C(O)-、-N(R7)C(O)-、-N(R7)C(O)O-、-C(O)N(R7)-、或-C(O)N(R7)(C1-C4伸烷基)-；RW是C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基，每個C3-C8環烷基、芳基、雜芳基、或雜環基都視需要經R8取代。
    [83] 一種藥物組合物，其包含申請專利範圍第1至82項中任一項所述的化合物和醫藥上可接受的載體、溶劑、佐劑或稀釋劑。
    [84] 一種在樣品中抑制hedgehog路徑信號的方法，其包含使一個或多個申請專利範圍第1至82項中任一項所述的化合物與樣品接觸。
    [85] 一種治療癌症的方法，該方法包含向需要治療的受試者投予有效量的一個或多個申請專利範圍第1至82項中任一項所述的化合物。
    [86] 如申請專利範圍第85項所述的方法，其中所述癌症是基底細胞癌、肺癌、肝癌、骨髓母細胞瘤、黑色素瘤、乳癌、胰腺癌，或前列腺癌。
    [87] 一種抑制血管生成的方法，該方法包含向需要治療的受試者投予有效量的一個或多個申請專利範圍第1至82項中任一項所述的化合物。
    [88] 如申請專利範圍第1項所述的化合物，其為N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(4-氟苄基)-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺；N-(5-(3-氯-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(3-(4-氟苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-[5-(6-環戊基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-(6-甲胺基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-[6-(4-甲基-1-哌啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；N-[5-[6-(4,4-二氟-1-哌啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；N-[5-[6-[(順)-2,6-二甲基嗎啉-4-基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-[6-(6-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-[6-(5-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-[6-(4-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[5-[6-(3-甲基-2-吡啶基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]丙醯胺；N-[5-(6-氰基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；2-[3-(2,2-二甲基丙醯胺基)-4-(三氟甲基)苯基]咪唑并[2,1-f]嗒-6-甲醯胺；N-[5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；N-[5-[6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；N-[5-[6-[2-氟-5-(三氟甲基)苯基]咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒；2-(3-溴-4-(三氟甲基)苯基)-6-氯咪唑并[1,2-b]嗒；2-(3-溴-4-(三氟甲基)苯基)-6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒；N-第三丁基-5-(6-乙氧基咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯甲醯胺；5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯-1-磺醯氯；N-環丙基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；6-乙氧基-2-(3-(吡啶-2-基)-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒；N-(5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺；N-(2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基吡啶-3-基)特戊醯胺；N-[5-(6-氯咪唑并[2,1-f]嗒-2-基)-2-甲基-苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-[2-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-(3-甲胺基吡咯烷-1-基)咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺；2,2-二甲基-N-[2-甲基-5-[6-[4-(三氟甲基)-3-吡啶基]咪唑并[2,1-f]嗒-2-基]苯基]丙醯胺；N-[5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；N-[5-[6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡-2-基]-2-(三氟甲基)苯基]-2,2-二甲基-丙醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(7-氯咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-a]吡-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)呋喃-2-甲醯胺；N-(3-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)苯基)-2-苯氧基乙醯胺；N-(5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)-2-甲基苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；1-(3-(3-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)苯基)-3-苯基脲；4-丁氧基-N-(5-(咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)-2-甲氧基苯基)苯甲醯胺；N-(3-(3-甲基咪唑并[1,2-a]嘧啶-2-基)苯基)環己基甲醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；2-氯-N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-4-(甲基磺醯基)苯甲醯胺；2-氟-N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)苯甲醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)苯甲醯胺；2-氯-4-氟-N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)苯甲醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-2-(三氟甲基)苯甲醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-3-(三氟甲基)苯甲醯胺；2-(4-氯苯基)-N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)乙醯胺；N-(4-氟苄基)-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺；N-(3,5-二甲氧基苄基)-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺；N,N-二(3,5-二甲氧基苄基)-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯胺；N-(5-(咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2,4-二甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2,4-二甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；N-(5-(3-氯-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟丙醯胺；N-(2-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環戊基甲醯胺；N-(2-氯-5-(咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(3-(4-氟苯基)-6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(4-氯-3-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(4-氯-3-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環丙基甲醯胺；N-(4-氯-3-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(2-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁醯胺；N-(5-(6-甲氧基-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(5-(6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(丁硫基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-環丙基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(苄硫基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(丁磺醯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(4-氯-5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(4-氯-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-環戊基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒；N-(5-(6-(甲硫基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(甲胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(二甲基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-環丙基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-異丙基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；3-氯-6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-2-苯基-6-(哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-溴-6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒；N-(5-(6-(6-甲氧基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(噻唑-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-甲基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-甲基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-甲基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-基)(苯基)甲酮；1-(4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-基)-2-苯基乙酮；1-(4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-基)-3-苯基-1-丙酮；3,3-二甲基-1-(4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-基)-1-丁酮；4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-羧酸第三丁酯；N-環己基-4-(3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-甲醯胺；3-甲基-2-苯基-6-(4-(吡啶-2-基甲基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-2-苯基-6-(4-(吡啶-3-基甲基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-2-苯基-6-(4-(吡啶-4-基甲基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-6-(4-(2-甲基苄基)哌-1-基)-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒；6-(4-(2,4-二氟苄基)哌-1-基)-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-2-苯基-6-(4-(3-(三氟甲基)苄基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-甲基-2-苯基-6-(4-(4-(三氟甲氧基)苄基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒；3-環丙基-6-(4-(4-氟苄基)哌-1-基)-2-(4-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒；N-(1-苄基哌啶-4-基)-3-甲基-2-苯基咪唑并[1,2-b]嗒-6-胺；N-(5-(6-(吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-甲氧基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氰基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲氧基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-氟吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；2-(2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-1H-吡咯-1-羧酸第三丁酯；N-(5-(6-(1H-吡咯-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-甲醯胺；N-(5-(6-異丙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-環丁氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,4-二氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,6-二氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)異丁醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)環丙基甲醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)環戊基甲醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)環己基甲醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)苯甲醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)-2-氟苯甲醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)尼克醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)-2-苯基乙醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氟苯氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲氧基苯氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯-7,8-二甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟吡啶-3-基)-7,8-二甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)-7,8-二甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基-7,8-二甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(7,8-二甲基-6-(吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；2-(3-溴-4-(三氟甲基)苯基)-6-氯咪唑并[1,2-b]嗒；2-(3-溴-4-(三氟甲基)苯基)-6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒；N-(5-(6-(2-氟-4-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-3-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-(三氟甲基)-5-(6-(2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-(三氟甲基)-5-(6-(4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-環丙基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-N-(4-氟苄基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；N-環己基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；N-苄基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；N-第三丁基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-N-甲基-2-(三氟甲基)苯磺醯胺；6-乙氧基-2-(3-(吡啶-2-基)-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒；N-(3-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-(三氟甲基)-5-(6-(3-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,5-二氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氰基-5-(6-(2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氯-2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(噻吩-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-苄基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(甲磺醯基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4,4-二氟哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氯苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-對甲苯基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-(三氟甲氧基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-鄰甲苯基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-丁氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,6-二甲基嗎啉基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-異丙氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-異丙氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-丙氧基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-乙醯基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-乙醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；2-(2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸乙酯；N-(5-(6-(2-氯苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,5-二氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氯-2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲氧基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,6-二甲基嗎啉基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-嗎啉基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(甲磺醯基)哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-環丙基苯基)特戊醯胺；N-(2-環丙基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-環丙基-5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-環丙基-5-(6-(4-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氰基-2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-5-(羥甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,3-二氟吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(2-甲基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氯-2-氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2,6-二氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氟-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4,4-二氟哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-乙氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯基)特戊醯胺N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-{5-[6-(1,1-二側氧基硫雜嗎啉-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基]-2-甲基苯基}-2,2-二甲基丙醯胺；N-(5-(6-(4-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-{5-[6-(1,1-二側氧基硫雜嗎啉-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基]-2-(三氟甲基)苯基}-2,2-二甲基丙醯胺；N-(5-(6-(哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-乙醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氟-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-(三氟甲基)-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氰基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯基)特戊醯胺；1-(2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基胺基甲酸第三丁酯N-(5-(6-((2-羥基乙基)(甲基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-((2-甲氧基乙基)(甲基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-(甲硫基)乙基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(環戊胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(異丁胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(1-羥基丁基-2-基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基乙胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(1-甲基哌啶-4-基氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-嗎啉基乙氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基環己氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基環己氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-(哌啶-1-基)乙氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(四氫-2H-吡喃-4-基氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基哌啶-1-基)-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基環己基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,3-二氟氮雜環丁烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-乙基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-胺基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺；N-(2-乙炔基-5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(羥甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-異丙基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(甲磺醯基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,5-二甲基異唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；4-(2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌-1-甲酸第三丁酯；N-(5-(6-(哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(哌啶-4-基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；1-(2-(3-特戊醯胺基-4-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌啶-4-基胺基甲酸第三丁酯；N-(5-(6-(4-胺基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基環己基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-嗎啉基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(3-甲基-6-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(S)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺(R)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺N-(5-(6-(2-氟-4-甲基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺N-(5-(6-(5-胺基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-胺基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；(S)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-(羥甲基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-乙醯胺基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(3-甲基-6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(羥甲基)哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-硫代嗎啉基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-(三氟甲基)-5-(6-(3-(三氟甲基)哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(S)-N-(5-(6-(3-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(雙(2-羥基乙基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-乙醯胺基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-乙醯胺基吡咯烷-1-基)-3-甲基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氯吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-乙氧基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(2-甲氧基乙胺基)哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-嗎啉基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(2,6-二甲基嗎啉基)哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(1,4-二氧雜-8-氮雜螺[4.5]癸烷-8-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲氧基嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-異丙氧基乙氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基環己基氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基丙氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基乙氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-(二甲基胺基)嘧啶-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(雙(2-甲氧基乙基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-甲基吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-甲氧基吡啶-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲氧基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(異喹啉-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氯吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-氟-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)呋喃-2-甲醯胺；2-環戊基-N-(2-氟-5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)乙醯胺；N-(5-(6-(2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基吡啶-3-基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(2-甲基-5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；(S)-N-(2-甲基-5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(乙胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-(乙胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；(S)-N-(5-(6-(3-(乙胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-氟-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氟-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-6-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-羥基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6’-氯-2,3’-聯吡啶-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-胺基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-甲氧基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-羥基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-羥基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-羥基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氟吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-氯吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-羥基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；2-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-2-(三氟甲基)苯氧基)乙酸乙酯；2-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)乙酸乙酯；6-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)己酸乙酯；7-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)庚酸乙酯；6-(1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基胺基)己酸乙酯；7-(1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基胺基)庚酸乙酯；N-羥基-6-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)己醯胺；N-羥基-7-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)庚醯胺；N-羥基-6-(1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基胺基)己醯胺；N-羥基-7-(1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基胺基)庚醯胺；8-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基)-8-側氧基辛酸甲酯；6-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基)-6-側氧基己酸甲酯；6-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-2-(三氟甲基)苯氧基)己酸乙酯；7-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-2-(三氟甲基)苯氧基)庚酸乙酯；6-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)己酸乙酯；7-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)庚酸乙酯；4-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-2-(三氟甲基)苯氧基)丁酸乙酯；5-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)戊酸乙酯；4-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)丁酸乙酯；N1-羥基-N8-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)辛二醯胺；8-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基)-8-側氧基辛酸；4-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧基)丁酸乙酯；4-(5-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧基)丁酸乙酯；5-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)戊酸乙酯；4-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)丁酸乙酯；3-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基)-3-側氧基丙酸乙酯；4-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基)-4-側氧基丁酸乙酯；N-羥基-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯甲醯胺；N-羥基-6-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-2-(三氟甲基)苯氧基)己醯胺；N-(5-(6-(3-(2-(羥基胺基)-2-側氧基乙氧基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N1-羥基-N6-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)己二醯胺；2-(4-甲基-3-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)苯基)-6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒；N-(5-(6-環戊烯基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-環己烯基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4,4-二甲基環己-1-烯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(噻唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；2-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)噻唑-4-甲酸甲酯；N-(5-(6-(2-乙醯胺基噻唑-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(2-嗎啉基噻唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(苯并[c][1,2,5]二唑-5-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氰基-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(N,N-二甲基胺磺醯基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-甲基-2-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-甲基-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-羥基-5-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯氧基)戊醯胺；N-(5-(6-(4-(2-(羥基胺基)-2-側氧基乙氧基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-(三氟甲基)吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；6-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)尼克酸；N-(5-(6-(6-(羥甲基)吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-甲氧基-6-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)尼克酸；N-(5-(6-((2R,6S)-2,6-二甲基嗎啉基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲氧基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-((1R,2R)-2-甲基環己基氧基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-((1R,4R)-4-羥基環己基胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(2-甲基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(2-(羥甲基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-羥基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-(二甲基胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3-(乙胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；2-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯；2-(5-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-6-(三氟甲基)吡啶-2-基氧基)乙酸乙酯；2-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-4-(三氟甲基)苯氧基)乙酸乙酯；N-(5-(6-(4-氰基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯甲酸；2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苄腈；2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯甲酸；2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯甲醯胺；或N-第三丁基-2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯甲醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(3-甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,5-二甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(3,5-二甲基異唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-乙醯胺基-2-甲基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-乙醯胺基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；2-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)噻唑-4-甲酸甲酯；3,5-二甲基-4-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)異唑；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯甲醯胺；7-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯甲醯胺基)庚酸甲酯；6-((4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯基)胺基)-6-側氧基己酸甲酯；N-(5-(6-(4-(N’-羥基甲脒基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)噻唑；N-(5-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)噻唑-2-基)乙醯胺；N-甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；2-(N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺基)乙酸甲酯；7-(N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺基)庚酸甲酯；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-1-甲基環丙基甲醯胺；1-甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環丙基甲醯胺；N-(5-(6-(4-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-第三丁基-2-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)噻唑；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸；N-(5-(6-(4-乙醯基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-氟-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸；N,N-二甲基-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-甲基-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-(5-(6-(3-乙醯基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸；N-(5-(6-(5-乙醯基-2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N1-羥基-N8-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯基)辛二醯胺；N1-羥基-N6-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯基)己二醯胺；8-((4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-3-(三氟甲基)苯基)胺基)-8-側氧基辛酸甲酯；N-(5-(6-(4-(2-羥基丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-胺磺醯基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-胺磺醯基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(5-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；5-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡啶醯胺；6-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)尼克醯胺；N-(5-(6-(4-(1,3,4-二唑-2-基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-氯-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸；3-氟-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)哌啶-4-甲醯胺；N-(5-(6-(4-甲脒基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氰基哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-氰基-2-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(N’-羥基甲脒基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-4-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯-4-羥基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-(5-甲基-1,2,4-二唑-3-基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯酸乙酯；3-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯酸乙酯；8-((2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)胺基)-8-側氧基辛酸甲酯；3-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯酸；3-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯酸；8-((4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)胺基)-8-側氧基辛酸甲酯；N1-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-N8-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)辛二醯胺；3-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)-N-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)丙烯醯胺；N-羥基-3-(3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯醯胺；N-羥基-3-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯醯胺；8-((4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)胺基)-8-側氧基辛酸；N1-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)-N8-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)辛二醯胺；N1-羥基-N8-(4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)辛二醯胺；N-(5-(6-(2-氯-4-氰基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯-5-氰基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(N’-羥基甲脒基)哌啶-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氟-4-(N’-羥基甲脒基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯-4-(N’-羥基甲脒基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(2-氯-5-(N’-羥基甲脒基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲脒基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-甲脒基-2-甲基哌-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)丙烯酸乙酯；3-(4-氯-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)丙烯酸甲酯；N-(5-(6-(4-氰基-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(6-胺基吡啶-2-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(4-(N’-羥基甲脒基)-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-(N’-羥基甲脒基)-2-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-羥基-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)丙烯醯胺；3-(4-氯-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯基)-N-羥基丙烯醯胺；N1-羥基-N8-(6-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡啶-2-基)辛二醯胺；N-(5-(6-(2-氰基吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸甲酯；3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲酸甲酯；4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-N-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醯胺；3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)-N-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醯胺；N-(5-(6-(4-(肼基(亞胺)甲基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-((3,4,5-三甲氧基苄基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-羥基-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-羥基-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(4-(5-側氧基-2,5-二氫-1H-1,2,4-三氮唑-3-基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-胺基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；4-(((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基)甲基)苯甲酸甲酯；N-(5-(6-((4-(羥甲基)苄基)胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-溴-N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-(5-(6-(3-溴苯磺醯胺基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-(5-氰基-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-胺基苯基)-4-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-(2-胺基苯基)-3-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-(2-胺基苯基)-4-(((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基)甲基)苯甲醯胺；4-(((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基)甲基)-N-((四氫-2H-吡喃-2-基)氧基)苯甲醯胺；N-(5-(6-(5-(N’-羥基甲脒基)-2-(三氟甲基)苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；3-(3-((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基甲醯基)苯基)丙烯酸乙酯；3-(3-(N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺磺醯基)苯基)丙烯酸乙酯；N-羥基-4-(((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基)甲基)苯甲醯胺；3-(3-(羥基胺基)-3-側氧基-1-丙烯-1-基)-N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)苯甲醯胺；N-羥基-3-(3-(N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺磺醯基)苯基)丙烯醯胺；3-(3-(N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)胺磺醯基)苯基)丙烯酸乙酯；3-(3-(N-(5-(6-(3-乙氧基-3-側氧基-1-丙烯-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)胺磺醯基)苯基)丙烯酸乙酯；3-(3-((5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)胺基甲醯基)苯基)丙烯酸乙酯；3-(2-(3-(3-(3-乙氧基-3-側氧基-1-丙烯-1-基)苯甲醯胺基)-4-甲基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)丙烯酸乙酯；N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡啶醯胺；3-氯-N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡啶甲醯胺；4-氯-N-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡啶甲醯胺；N-羥基-3-(3-(((2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)胺基)甲基)苯基)丙烯醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-3-(3-(羥基胺基)-3-側氧基-1-丙烯-1-基)苯甲醯胺；3-(3-(羥基胺基)-3-側氧基-1-丙烯-1-基)-N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)苯甲醯胺；3-(3-(N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)胺磺醯基)苯基)-N-羥基丙烯醯胺；N-羥基-3-(3-(N-(5-(6-甲氧基咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)胺磺醯基)苯基)丙烯醯胺；N-(5-(6-(2-氯-3-氟苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)-2-氰基-2-甲基丙醯胺；2-氰基-2-甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)丙醯胺；3-胺基-2,2-二甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-2,3-二氫咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)丙醯胺；3-(3-((2-胺基苯基)胺基)-3-側氧基-1-丙烯-1-基)-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)苯甲醯胺；N-(2-胺基苯基)-3-(3-(N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)胺磺醯基)苯基)丙烯醯胺；3-(3-(羥基胺基)-3-側氧基-1-丙烯-1-基)-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)苯甲醯胺；N-羥基-3-(3-(N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)胺磺醯基)苯基)丙烯醯胺；6-氯-2-(4-乙基-3-硝基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒；5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯胺；N-(5-(6-氯咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-乙基苯基)特戊醯胺；2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1-甲基環丙基甲醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-(甲胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(5-(6-(3-(乙胺基)吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-(三氟甲基)苯基)特戊醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1-甲基環丙基甲醯胺；2-胺基-N,3-二甲基-N-(1-(2-(4-甲基-3-特戊醯胺基苯基)咪唑并[1,2-b]嗒-6-基)吡咯烷-3-基)丁醯胺；3,3,3-三氟-2,2-二甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)丙醯胺；N-(4-氯-2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(4-氯-5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(5-(3-氯-6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)-2-甲基苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；(R)-N-(2-氯-5-(6-(3-羥基吡咯烷-1-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-環丙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-2-甲醯胺；1-第三丁基-3-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)脲；1-甲基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-2-甲醯胺；1-乙基-N-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-2-甲醯胺；N-(4-氟-2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；1-環丙基-3-(2-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)脲；N-(2,4-二氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1-甲基環丙基甲醯胺；1-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3-環丙基脲；3-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1,1-二乙基脲；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-1-甲醯胺；2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基甲酸乙酯；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-2,2-二甲基丁醯胺；N-(2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁醯胺；N-(2-氯-4-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-2,2-二甲基戊醯胺；N-(2-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)特戊醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-2,2-二甲基丁醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-4,4,4-三氟-3-甲基丁醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-2,2-二甲基戊醯胺；2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基甲酸異丙酯；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二氟吖丁啶-1-甲醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環己基甲醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環戊基甲醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基甲酸乙酯；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-1-甲基環丙基甲醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟丙醯胺；N-(2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環丙基甲醯胺；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環己基甲醯胺；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環戊基甲醯胺；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；3,3,3-三氟-N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)丙醯胺；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環丙基甲醯胺；2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基甲酸乙酯；2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基胺基甲酸異丙酯；3,3-二氟-N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吖丁啶-1-甲醯胺；1,1-二乙基-3-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)脲；N-(2-氟-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-1-甲醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環己基甲醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)環戊基甲醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-2,2-二甲基丁醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟-2,2-二甲基丙醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二甲基丁醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3,3-三氟丙醯胺；1,1-二乙基-3-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)脲；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)吡咯烷-1-甲醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3,3-二氟吖丁啶-1-甲醯胺；N-(2-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯基)-3-甲基氧雜環丁烷-3-甲醯胺；2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；2-氯-N-甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；N-第三丁基-2-氯-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；2-氯-N,N-二甲基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；2-氯-N-乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；2-氯-N-環丙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；2-氯-N,N-二乙基-5-(6-(2-(三氟甲基)吡啶-3-基)咪唑并[1,2-b]嗒-2-基)苯磺醯胺；或任何上述化合物的醫藥上可接受的鹽。
    类似技术:
    公开号 | 公开日 | 专利标题
    TWI617559B|2018-03-11|２－芳基咪唑并［１，２－ｂ］嗒．２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡啶，和２－苯基咪唑并［１，２－ａ］吡衍生物
    CN107922431B|2021-06-04|Hpk1抑制剂及其使用方法
    CA2726844C|2016-08-30|Triazolopyridine jak inhibitor compounds and methods
    CN109310690B|2021-09-07|异喹啉-3-基甲酰胺类及其制备和其用途
    KR101530117B1|2015-06-18|야누스 키나제 억제제 화합물 및 방법
    JP5096142B2|2012-12-12|Ｖｅｇｆレセプターおよびｈｇｆレセプターシグナル伝達の阻害剤
    KR20180048635A|2018-05-10|Kit 및 pdgfr에 관련된 장애를 치료하는데 유용한 조성물
    KR20130139909A|2013-12-23|키나제 억제제로서의 퀴놀린 및 퀴녹살린 유도체
    KR20130130030A|2013-11-29|Vps34 억제제로서의 비-헤테로아릴 화합물
    JP2009544625A|2009-12-17|Ｒｈｏキナーゼのベンゾチオフェン阻害剤
    EP2942349A1|2015-11-11|Enzyme modulators and treatments
    CA2758958A1|2010-11-04|Substituted imidazo[1,2-a]pyridine derivatives, pharmaceutical compositions, and methods of use as .beta.-secretase inhibitors
    WO2018090869A1|2018-05-24|酰胺衍生物及其在药物中的应用
    JP2021526551A|2021-10-07|キナーゼ阻害剤としてのヘテロ環式化合物、ヘテロ環式化合物を含む組成物、及びそれらを使用する方法
    TW201919631A|2019-06-01|丙酮酸激酶調節劑及其用途
    EA022064B1|2015-10-30|Гетариламинонафтиридины в качестве ингибиторов атф-связывающих белков
    MXPA02001324A|2002-07-22|Piridazinas sustituidas y piridazinas fusionadas con actividad inhibidora de angiogenesis.
    CA2931249A1|2015-05-28|Pyrrolopyrrolone derivatives and their use as bet inhibitors
    MX2008011430A|2008-09-18|Uso de derivados de pirazolo-[1,5a]-pirimidin-7-il-amina en el tratamiento de trastornos neurologicos.
    JP6993985B2|2022-01-14|イソキノリン－３イル－カルボキサミドならびにその調製および使用の方法
    JP7023243B2|2022-02-21|イソキノリン－３イル－カルボキサミドならびにその調製および使用の方法
    TW202024020A|2020-07-01|治療神經退化性疾病之方法
    CN114072148A|2022-02-18|Raf激酶的抑制剂
    WO2021244609A1|2021-12-09|具有大环结构的化合物及其用途
    JP2019515931A|2019-06-13|イソキノリン−３イル−カルボキサミドならびにその調製および使用の方法
    同族专利:
    公开号 | 公开日
    JP2014500331A|2014-01-09|
    AU2011348143B2|2016-09-08|
    RU2598385C2|2016-09-27|
    US8871767B2|2014-10-28|
    KR101959726B1|2019-03-19|
    EP2635578B1|2015-12-16|
    US20120178751A1|2012-07-12|
    MX2013007148A|2013-11-01|
    JP6088980B2|2017-03-01|
    KR20140019311A|2014-02-14|
    CA2821546C|2019-03-05|
    CA2821546A1|2012-06-28|
    RU2013133881A|2015-01-27|
    AU2011348143A1|2013-06-20|
    BR112013015959A2|2018-07-10|
    WO2012088411A1|2012-06-28|
    CN103261198A|2013-08-21|
    CN103261198B|2016-06-08|
    EP2635578A1|2013-09-11|
    HK1186732A1|2014-03-21|
    TWI617559B|2018-03-11|
    引用文献:
    公开号 | 申请日 | 公开日 | 申请人 | 专利标题
    WO1989001333A1|1987-08-07|1989-02-23|The Australian National University|IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES|
    WO1989001478A1|1987-08-07|1989-02-23|The Australian National University|ARYLOXY- AND ARALKYLTHIO-IMIDAZO[1,2-b]PYRIDAZINES|
    TWI312347B|2001-02-08|2009-07-21|Eisai R&D Man Co Ltd|Bicyclic nitrogen-containing condensed ring compounds|
    JP4658473B2|2001-07-27|2011-03-23|キュリス，インコーポレイテッド|ヘッジホッグシグナル伝達経路メディエーター、それに関連した組成物及び利用|
    WO2005066177A1|2003-12-31|2005-07-21|Schering-Plough Ltd.|Control of parasites in animals by the use of imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives|
    EP1786858A4|2004-08-31|2009-09-16|Hyperion Catalysis Int|CONDUCTIVE THERMODURCIS BY EXTRUSION|
    CA2587489C|2004-11-03|2013-12-31|Curis, Inc.|Mediators of hedgehog signaling pathways, compositions and uses related thereto|
    US20090099175A1|2006-03-01|2009-04-16|Arrington Mark P|Phosphodiesterase 10 inhibitors|
    EP1845098A1|2006-03-29|2007-10-17|Ferrer Internacional, S.A.|Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands|
    KR20090063220A|2006-08-24|2009-06-17|오스트레일리언뉴클리어사이언스앤드테크놀로지오거나이제이션|말초 벤조디아제핀 수용체를 표적화하기 위한 플루오르화된리간드|
    WO2008029152A2|2006-09-08|2008-03-13|Summit Corporation Plc|Treatment of duchenne muscular dystrophy|
    EP1964841A1|2007-02-28|2008-09-03|sanofi-aventis|Imidazo[1,2-a]azine and their use as pharmaceuticals|
    FR2918061B1|2007-06-28|2010-10-22|Sanofi Aventis|Derives de 6-cycloamino-3-imidazo°1,2-b!- pyridazine,leur preparation et leur application en therapeutique.|
    WO2009027733A1|2007-08-24|2009-03-05|Astrazeneca Ab| urea derivatives as antibacterial agents|
    JP4858388B2|2007-09-28|2012-01-18|ソニー株式会社|固体撮像装置、駆動制御方法、および撮像装置|
    CN101423518A|2007-11-02|2009-05-06|和记黄埔医药（上海）有限公司|一种咪唑衍生物及其医药用途|
    EP2217601A1|2007-11-08|2010-08-18|Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas |Imidazopyridazines for use as protein kinase inhibitors|
    RU2364597C1|2007-12-14|2009-08-20|Андрей Александрович Иващенко|ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ Hh-СИГНАЛЬНОГО КАСКАДА, ЛЕКАРСТВЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С АББЕРАНТНОЙ АКТИВНОСТЬЮ Hh СИГНАЛЬНОЙ СИСТЕМЫ|
    EP2231659A4|2007-12-21|2011-10-26|Univ Sydney|LIGANDS OF THE TRANSLOCATION PROTEIN|
    EP2103614A1|2008-03-18|2009-09-23|Santhera Pharmaceuticals AG|Substituted imidazopyrimidine, imidazopyrazine and imidazopyridazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators|
    EA022753B1|2009-04-02|2016-02-29|Фундасьон Сентро Насиональ Де Инвестигасьонес Онколохикас Карлос Iii|Имидазотиадиазолы для применения в качестве ингибиторов киназ|
    US8778935B2|2009-04-16|2014-07-15|Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas |Imidazopyrazines for use as kinase inhibitors|
    EA020609B1|2009-05-05|2014-12-30|ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ИННОВАЦИОННАЯ ФАРМАЦЕВТИКА" |ИМИДАЗО[1,2-а]ПИРИДИН-2-ИЛФЕНИЛ ПРОИЗВОДНЫЕ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА|
    CA2775204A1|2009-09-24|2011-03-31|Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas |Fused imidazo [3, 2 - d] pyraz ines as pi3 kinase inhibitors|
    CA2786002C|2009-12-31|2018-10-02|Joaquin Pastor Fernandez|Tricyclic compounds for use as kinase inhibitors|
    CA2787714C|2010-01-22|2019-04-09|Joaquin Pastor Fernandez|Inhibitors of pi3 kinase|
    EP2536720A1|2010-02-18|2012-12-26|Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas |Triazolo [4, 5 - b]pyridin derivatives|
    US20130131057A1|2010-05-13|2013-05-23|Centro Nacional De Investigaciones Oncologicas (Cnio|New bicyclic compounds as pi3-k and mtor inhibitors|
    EP2444084A1|2010-10-21|2012-04-25|Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas |Use of PI3K inibitors for the treatment of obesity|CN103923085B|2013-02-25|2016-08-24|苏州云轩医药科技有限公司|具有刺猬通路拮抗剂活性的吡啶杂环化合物及其用途|
    US9186361B2|2013-03-15|2015-11-17|Novartis Ag|Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases|
    WO2014151630A2|2013-03-15|2014-09-25|Irm Llc|Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases|
    US9296754B2|2013-03-15|2016-03-29|Novartis Ag|Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases|
    CN103524535B|2013-10-16|2016-07-13|苏州云轩医药科技有限公司|具有刺猬通路拮抗剂活性的胺基噻唑-吡啶杂环化合物|
    EP3083627B1|2013-12-19|2018-09-05|Novartis AG|[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as protozoan proteasome inhibitors for the treatment of parasitic diseases such as leishmaniasis|
    US9527835B2|2014-02-13|2016-12-27|Incyte Corporation|Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors|
    WO2015123408A1|2014-02-13|2015-08-20|Incyte Corporation|Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors|
    SG10201806849WA|2014-02-13|2018-09-27|Incyte Corp|Cyclopropylamines as lsd1 inhibitors|
    HUE045725T2|2014-02-13|2020-01-28|Incyte Corp|Ciklopropilaminok mint LSD1 inhibitorok|
    US9758523B2|2014-07-10|2017-09-12|Incyte Corporation|Triazolopyridines and triazolopyrazines as LSD1 inhibitors|
    TW201613925A|2014-07-10|2016-04-16|Incyte Corp|Imidazopyrazines as LSD1 inhibitors|
    TWI687419B|2014-07-10|2020-03-11|美商英塞特公司|作為ｌｓｄ１抑制劑之咪唑并吡啶及咪唑并吡嗪|
    WO2016007722A1|2014-07-10|2016-01-14|Incyte Corporation|Triazolopyridines and triazolopyrazines as lsd1 inhibitors|
    ES2757948T3|2015-04-03|2020-04-30|Incyte Corp|Compuestos heterocíclicos como inhibidores LSD1|
    US10188108B2|2015-04-08|2019-01-29|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|Fused bicyclic heterocycle derivatives as pesticides|
    CN106432243B|2015-08-04|2020-01-10|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法|
    CN106432244B|2015-08-04|2020-01-10|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种hedgehog信号通路抑制剂的结晶形式及其制备方法|
    KR20180032640A|2015-08-07|2018-03-30|바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트|해충 방제제로서의 2-아릴-치환된 융합 헤테로사이클 유도체|
    JP2018527339A|2015-08-12|2018-09-20|インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ|Ｌｓｄ１阻害剤の塩|
    KR20180069005A|2015-10-26|2018-06-22|바이엘 크롭사이언스 악티엔게젤샤프트|농약으로서의 융합된 비사이클릭 헤테로사이클 유도체|
    WO2017093180A1|2015-12-01|2017-06-08|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    CN106994121B|2016-01-26|2021-07-02|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种用于治疗癌症的药物组合物|
    WO2017144341A1|2016-02-23|2017-08-31|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    CN107137407B|2016-03-01|2021-07-27|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种vegfr抑制剂在制备治疗胰腺癌的药物中的用途|
    CN107137403B|2016-03-01|2021-07-02|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种pi3k/mtor抑制剂在制备治疗胰腺癌的药物中的用途|
    CN107137406B|2016-03-01|2021-07-02|江苏恒瑞医药股份有限公司|一种Hedgehog信号通路抑制剂在制备治疗EGFR过度表达的癌症的药物中的用途|
    WO2017174414A1|2016-04-05|2017-10-12|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|Naphthalin-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    SG10202010414QA|2016-04-22|2020-11-27|Incyte Corp|Formulations of an lsd1 inhibitor|
    EP3241830A1|2016-05-04|2017-11-08|Bayer CropScience Aktiengesellschaft|Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    CA3031139A1|2016-07-19|2018-01-25|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|Condensed bicyclic heterocycle derivatives as pest control agents|
    PE20190800A1|2016-08-15|2019-06-10|Bayer Cropscience Ag|Derivados del heterociclo biciclico condensado como agentes de control de plagas|
    CN109963860A|2016-09-19|2019-07-02|拜耳作物科学股份公司|吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为农药的用途|
    WO2018065288A1|2016-10-07|2018-04-12|Bayer Cropscience Aktiengesellschaft|2-[2-phenyl-1-vinyl]-imidazo[4,5-b]pyridin-derivate und verwandte verbindungen als schädlingsbekämpfungsmittel im pflanzenschutz|
    EP3558990A1|2016-12-22|2019-10-30|Incyte Corporation|Tetrahydro imidazo[4,5-c]pyridine derivatives as pd-l1 internalization inducers|
    JP2020504737A|2016-12-22|2020-02-13|インサイト・コーポレイションＩｎｃｙｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ|免疫調節剤としての複素環式化合物|
    EP3558989B1|2016-12-22|2021-04-14|Incyte Corporation|Triazolo[1,5-a]pyridine derivatives as immunomodulators|
    TW201837036A|2017-01-10|2018-10-16|德商拜耳廠股份有限公司|作為除害劑之雜環衍生物（一）|
    UY37557A|2017-01-10|2018-07-31|Bayer Ag|Derivados heterocíclicos como pesticidas|
    WO2018138050A1|2017-01-26|2018-08-02|Bayer Aktiengesellschaft|Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    CN110582503A|2017-04-24|2019-12-17|拜耳公司|作为有害物防治剂的稠合双环杂环化合物衍生物|
    JP2021502986A|2017-11-14|2021-02-04|ザ チルドレンズ メディカル センター コーポレーション|新規イミダゾピリミジン化合物およびそれらの使用|
    US20200282048A1|2017-11-14|2020-09-10|Children's Medical Center Corporation|Use of imidazopyrimidine for modulating human immune response|
    EP3305786A3|2018-01-22|2018-07-25|Bayer CropScience Aktiengesellschaft|Kondensierte bicyclische heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel|
    CN111741958A|2018-02-21|2020-10-02|拜耳公司|作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物|
    KR20210018204A|2018-03-30|2021-02-17|인사이트 코포레이션|면역조절제로서 복소환형 화합물|
    BR112020022936A2|2018-05-11|2021-02-02|Incyte Corporation|derivados de tetra-hidro-imidazo[4,5-c]piridina como imunomoduladores de pd-l1|
    WO2020047198A1|2018-08-31|2020-03-05|Incyte Corporation|Salts of an lsd1 inhibitor and processes for preparing the same|
    CN113727983A|2019-02-26|2021-11-30|拜耳公司|作为害虫防治剂的稠合双环杂环衍生物|
    CN113710669A|2019-02-26|2021-11-26|拜耳公司|作为农药的稠合双环杂环衍生物|
    法律状态:
    优先权:
    申请号 | 申请日 | 专利标题
    US201061426216P| true| 2010-12-22|2010-12-22||
    US61/426,216||2010-12-22||
    US201161514833P| true| 2011-08-03|2011-08-03||
    US61/514,833||2011-08-03||
    US201161523688P| true| 2011-08-15|2011-08-15||
    US61/523,688||2011-08-15||
    [返回顶部]